HIAT1阻害剤は、細胞内プロセスに影響を及ぼす可能性があることから、分子生物学や薬理学の分野で大きな注目を集めている化合物の一種である。これらの阻害剤は、主に核酸代謝と輸送に関連する様々な細胞内経路の重要な担い手であるHIAT1タンパク質を特異的に標的とする。HIAT1は、Hyperpolarization-activated Ion Channel Associated Transmembrane protein 1の略で、小胞体(ER)に存在する膜貫通タンパク質であり、特に神経細胞や筋肉細胞において、細胞膜を介したイオン輸送の制御に関与することで知られている。HIAT1阻害剤はこのタンパク質と相互作用し、その活性を調節することで、HIAT1が関与する細胞プロセスに影響を与える。
構造上、HIAT1阻害剤の種類は多岐にわたり、HIAT1に結合してその機能を変化させる化学部分や官能基も様々である。その作用機序は、通常、HIAT1を介したイオンや分子の輸送を阻害または調節することであり、細胞の興奮性、膜電位、シグナル伝達に下流の影響を及ぼす可能性がある。HIAT1阻害剤の開発により、研究者は様々な生理学的プロセスにおけるHIAT1の役割をより深く理解し、イオンチャネルが神経細胞機能に重要な役割を果たす神経科学などの分野への応用の可能性を探る機会が開かれた。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤であり、Hiat1プロトンポンプを不可逆的に阻害し、酵素の活性部位に結合することで胃酸の産生を減少させます。これにより、胃への水素イオンの分泌が妨げられ、胃酸度が低下します。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
パントプラゾールもプロトンポンプ阻害薬に属し、酵素の活性部位に共有結合してHiat1を阻害し、胃酸の分泌と胃酸過多を抑制する。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
ランソプラゾールもプロトンポンプ阻害薬で、Hiat1に結合して阻害することにより胃酸分泌を抑制し、胃酸の減少をもたらす。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
ラベプラゾールは、Hiat1プロトンポンプを阻害し、酵素の活性部位と共有結合を形成することにより胃酸分泌を抑え、胃酸分泌量の減少をもたらす。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
(R)-ランソプラゾール(デクスランソプラゾール)は、ランソプラゾールのエナンチオマーであり、Hiat1を阻害することによりプロトンポンプ阻害薬として機能し、胃内の胃酸レベルを低下させる。 | ||||||