Date published: 2025-9-12

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Heterocycles

Santa Cruz Biotechnology社は現在、様々な用途に使用できる幅広い複素環を提供している。複素環は、窒素、酸素、硫黄など炭素以外の原子を少なくとも1つ含む環構造を特徴とする有機化合物の多様なクラスである。これらの化合物は、その構造の複雑さと幅広い化学的性質から、化学研究の分野では基本的なものである。科学研究において、複素環は反応メカニズムの研究、合成方法論の開発、新物質の探索において非常に貴重である。そのユニークな環構造により、複雑な分子の合成において極めて重要な構成要素となり、化学者は特定の特性や機能を持つ新規化合物を設計・製造することができる。複素環は、新しい触媒、ポリマー、電子材料の開発に広く利用され、材料科学やナノテクノロジーへの洞察をもたらしている。さらに、生化学研究において不可欠なプローブや中間体として機能し、酵素機能、受容体相互作用、代謝経路の研究に役立っています。ヘテロ環の包括的なセレクションを提供することで、Santa Cruz Biotechnologyは、有機化学、材料科学、分子生物学の先端研究を促進し、化学と生物学の基本原理を革新し理解しようとする科学者をサポートします。製品名をクリックすると、利用可能な複素環の詳細情報が表示されます。

Items 71 to 80 of 368 total

画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

1-Methyl-5-nitroimidazole

3034-42-2sc-224745
1 g
$151.00
(0)

1-メチル-5-ニトロイミダゾールは、ニトロ官能基とイミダゾール官能基が特徴的な複素環化合物であり、その特徴的な電子的性質に寄与している。ニトロ基はこの化合物の親電子性を高め、求核剤との選択的相互作用を可能にする。ユニークな環構造は分子内水素結合を促進し、安定性と反応性に影響を与える。また、この化合物は極性溶媒への溶解性が高く、様々な化学環境下での挙動に影響を与える。

2-Iodoimidazole

3034-62-6sc-230431
1 g
$122.00
(0)

2-ヨードイミダゾールは、ヨウ素置換基の存在により反応性が向上する、独特な含窒素環構造を持つ複素環式化合物です。このハロゲンは求核置換反応に参加することができ、多様な誘導体の形成を促進します。この化合物の電子豊富なイミダゾール環は、強いπ-πスタッキング相互作用を可能にし、錯形成や触媒反応における挙動に影響を与えます。また、その独特な電子特性により、さまざまな試薬との選択的な相互作用が可能となり、合成化学における貴重な中間体となります。

1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)3-pyridinecarbonitrile

3335-44-2sc-222834
sc-222834A
sc-222834B
sc-222834C
1 g
5 g
25 g
100 g
$51.00
$233.00
$910.00
$3125.00
(0)

1,2-ジヒドロ-2-オキソ-6-フェニル-4-(トリフルオロメチル)-3-ピリジンカルボニトリルは、その独特なトリフルオロメチル基により電子求引性が強化された複素環式化合物です。この特徴は、特に求核置換反応において、その反応性に著しく影響を与えます。この化合物の平面構造は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、さまざまな環境における溶解性や安定性に影響を与える可能性があります。また、その独特な電子特性は、金属イオンとの特定の結合を促進し、触媒プロセスに影響を与える可能性があります。

1-[2-(Dimethylamino)ethyl]piperazine

3644-18-6sc-237452
sc-237452A
sc-237452D
sc-237452B
sc-237452C
1 g
5 g
100 g
500 g
1 kg
$24.00
$79.00
$1428.00
$6125.00
$10200.00
(0)

1-[2-(ジメチルアミノ)エチル]ピペラジンは、水素結合による強力な分子間相互作用を促進するユニークな窒素豊富な構造を持つ複素環式化合物です。この化合物は、ジメチルアミノ基の存在により、特に求核置換反応において独特な反応パターンを示します。環状構造により、コンフォーメーションの柔軟性が高まり、反応速度に影響を与え、合成化学における多様な経路が可能になります。この化合物は遷移状態を安定化させる能力があるため、触媒作用や複合体の形成において重要な役割を果たします。

4-(Aminomethyl)pyridine

3731-53-1sc-238731
5 g
$34.00
(0)

4-(アミノメチル)ピリジンは、アミノ官能基とピリジン官能基によって区別される複素環化合物で、水素結合や双極子-双極子相互作用などの強い分子間相互作用を促進する。この化合物は、塩基性窒素原子を持つため顕著な反応性を示し、様々な反応において求核剤として働くことができる。そのユニークな電子構造は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒経路に影響を与え、多様な化学プロセスにおける反応速度を向上させる。

2,5-Thiophenedicarbonyl dichloride

3857-36-1sc-251862
1 g
$59.00
(0)

2,5-チオフェンジカルボニルジクロリドは、酸クロリドとしての反応性で知られる汎用性の高い複素環化合物である。チオフェン環に隣接する2つのカルボニル基の存在は、その親電子性を高め、求核剤との迅速なアシル化反応を可能にする。この化合物は遷移金属とのユニークな配位特性を示し、多様な錯体の形成を容易にする。また、その独特な電子構造は、様々な合成経路における安定性と反応性に影響を与える。

2-Benzofurancarboxaldehyde

4265-16-1sc-254156
1 g
$64.00
(0)

2-ベンゾフランカルボキサアルデヒドは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークな電子豊富な芳香族系を特徴とする複素環化合物である。この特性は、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。アルデヒド官能基は求核付加反応に関与する能力に寄与し、縮合ベンゾフラン構造は明確なコンフォメーションダイナミクスを促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。

2,5-Thiophenedicarboxylic acid

4282-31-9sc-231138
5 g
$58.00
(0)

2,5-チオフェンジカルボン酸は、主にジカルボン酸としての機能により、複素環式化合物として顕著な特性を示します。カルボキシル基の存在により、強力な水素結合を形成する能力が高まり、極性溶媒への溶解性に影響を与えます。その独特なチオフェン環構造により、π-πスタッキング相互作用が可能となり、分子集合体を安定化することができます。さらに、この化合物の反応性は脱炭酸およびエステル化の傾向によって特徴づけられ、多様な合成経路につながります。

3-Isochromanone

4385-35-7sc-231776
1 g
$31.00
(0)

3-イソクロマノンは、独特な環状構造により特徴づけられる複素環式化合物であり、興味深い電子相互作用を促進します。カルボニル基の存在により反応性が向上し、多様な求電子攻撃経路が可能になります。その独特な幾何学構造は立体効果と分子の充填に影響を与え、溶解性と結晶化挙動に影響を与えます。さらに、水素結合に関与するこの化合物の能力は、さまざまな化学環境下で反応性を変化させる可能性があり、合成化学の分野で注目されています。

Furan-3-methanol

4412-91-3sc-250035
5 g
$171.00
(0)

フラン-3-メタノールは、電子豊富なフラン環によって特徴づけられるユニークな複素環式化合物であり、求電子置換反応における反応性を高めます。3位のヒドロキシメチル基は極性を導入し、水素結合を促進し、さまざまな溶媒に対する溶解性に影響を与えます。環化および重合反応への参加能力は、複雑な構造形成における汎用性を示しており、その独特な電子特性は合成経路における選択的な反応性を可能にします。