Items 61 to 70 of 368 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
1-Methylbenzimidazole | 1632-83-3 | sc-224747 | 5 g | $57.00 | ||
1-メチルベンズイミダゾールは、強力な水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進する独特な含窒素環状構造を持つ複素環式化合物です。この化合物は、メチル基の存在により独特な電子特性を示し、求電子芳香族置換反応における反応性に影響を与えます。配位化学への参加能力により、金属イオンとの複合体の形成における役割が強化され、触媒プロセスや材料科学の応用に影響を与えます。 | ||||||
2-(2-Thiazolylazo)-p-cresol | 1823-44-5 | sc-225045 | 1 g | $55.00 | ||
2-(2-チアゾリルアゾ)-p-クレゾールは、アゾ結合とチアゾール環を特徴とする複素環化合物で、そのユニークな電子的性質に寄与している。この化合物は顕著なキレート挙動を示し、窒素原子と硫黄原子を介して金属イオンと安定な錯体を形成する。この相互作用は、配位化学における反応速度や選択性に影響を与える。さらに、その明確な発色特性により、光吸収や光化学的挙動の研究でも注目されている。 | ||||||
Dithiouracil | 2001-93-6 | sc-257384 sc-257384B sc-257384A | 1 g 25 g 50 g | $214.00 $2560.00 $4090.00 | ||
複素環式化合物であるジチオウラシルは、硫黄と窒素の原子が独特に配置されているため、その電子特性に大きな影響を与えています。硫黄の存在は求核性を高め、特にチオールをベースとする化学において、多様な反応経路を促進します。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、溶液中の凝集挙動に影響を与える可能性があります。さらに、この化合物の水素結合を形成する能力は、さまざまな化学環境における溶解性と反応性に寄与しています。 | ||||||
4-Benzylpyridine | 2116-65-6 | sc-226500 | 5 g | $30.00 | ||
4-ベンジルピリジンは、多様な分子間相互作用を促進する独特な複素環構造を特徴としており、特にルイス塩基として作用する窒素原子を介した相互作用が挙げられます。この化合物は、ピリジン環による顕著な電子求引性により、求核置換反応における反応性に影響を与えます。さまざまな基質と安定な複合体を形成する能力により、触媒作用や有機変換における役割が強化され、合成化学におけるさらなる研究対象として興味深い候補となっています。 | ||||||
2,3-Dichloro-6-nitroquinoxaline | 2379-60-4 | sc-254314B sc-254314 sc-254314A | 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $88.00 $224.00 | ||
2,3-ジクロロ-6-ニトロキノキサリンは、電子不足の性質が顕著な複素環式化合物であり、求核置換反応における反応性を高めます。塩素基とニトロ基の存在により、大きな双極子モーメントが導入され、強力な分子間相互作用が促進されます。この化合物の独特な電子構造により、多様な化学経路への参加が可能となり、合成用途における反応速度と選択性に影響を与えます。その独特な構造的特徴は、さまざまな化学的環境下での挙動に寄与しています。 | ||||||
3-Acetyl-2,4-dimethylpyrrole | 2386-25-6 | sc-231432 | 1 g | $66.00 | 1 | |
3-アセチル-2,4-ジメチルピロールは、その独特な電子豊富な窒素原子によって特徴づけられる複素環式化合物であり、さまざまな化学反応における求核攻撃を促進します。アセチル基は反応性を高め、求電子置換反応や縮合反応における多様な経路を可能にします。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、さまざまな溶媒における溶解性や凝集挙動に影響を与えます。さらに、独特な立体障害が反応速度に影響を与えるため、合成化学における多用途のビルディングブロックとなります。 | ||||||
5-Nitrofurfuryl alcohol | 2493-04-1 | sc-227000 | 1 g | $102.00 | ||
5-ニトロフルフリルアルコールは、ニトロ基とヒドロキシメチル基の官能基によって区別される複素環式化合物であり、多様な水素結合相互作用を促進します。この化合物は、電子求引性のニトロ基によって、求電子芳香族置換反応および求核付加反応において顕著な反応性を示します。その独特な電子構造により、さまざまな試薬との選択的な相互作用が可能となり、合成化学における反応速度論や反応経路に影響を与えます。さらに、極性により水環境での溶解性が高まり、複雑な化学システムへの参加が促進されます。 | ||||||
2-Quinolinethiol | 2637-37-8 | sc-225544 | 1 g | $108.00 | ||
2-キノリンチオールは硫黄を含むキノリン構造を特徴とする複素環化合物で、強い水素結合や配位錯体の形成により反応性を高める。チオール基は顕著な求核性を示し、様々な求電子反応に関与することができる。そのユニークな電子配置は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、錯体形成や触媒反応における挙動に影響を与えるだけでなく、独特の分光学的特性にも寄与している。 | ||||||
1-Benzylideneaminohydantoin | 2827-57-8 | sc-391437 sc-391437A | 1 g 10 g | $240.00 $1600.00 | ||
1-ベンジリデンアミノヒダントインは、多様な分子間相互作用を促進するヒダントイン骨格を持つ独特な複素環式化合物です。その構造は、重要な分子内水素結合を可能にし、安定性を高めるとともに求核攻撃における反応性に影響を与えます。ベンジリデン部分は、化合物の反応性と選択性を調節する独特な電子効果をもたらし、さまざまな化学経路における反応性に影響を与えます。この化合物はまた、顕著な溶解特性を示し、さまざまな溶媒における挙動に影響を与えます。 | ||||||
2-Methoxy-3-methylpyrazine | 2847-30-5 | sc-230457 | 5 g | $56.00 | ||
2-メトキシ-3-メチルピラジンは、窒素含有の独特な環状構造により区別される複素環式化合物であり、その電子供与性を高めています。この化合物は、メトキシ基により強い双極子モーメントを示し、分子間相互作用や極性溶媒への溶解性に影響を与えます。その反応性は選択的な求電子置換反応によって特徴付けられますが、ピラジン環の存在により多様な配位化学が可能となり、さまざまな合成反応において汎用性の高い反応物となります。 |