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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-Chloro-4-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-benzene sulfonyl chloride | sc-322455 | 1 g | $745.00 | |||
3-クロロ-4-[(モルフォリン-4-カルボニル)-アミノ]-ベンゼンスルホニルクロリドは、酸クロリドに典型的な反応性を示す独特な複素環式化合物です。そのスルホニルクロリド基は求電子性を高め、求核剤とのアシル化反応を促進します。モルホリン部分の存在は立体障害をもたらし、反応速度と選択性に影響を与えます。さらに、この化合物は安定な中間体を形成する能力があるため、合成変換における独自の経路につながり、有機合成における多用途なビルディングブロックとなります。 | ||||||
Furfural-d4 | 1219803-80-1 | sc-489517 sc-489517A | 25 mg 250 mg | $296.00 $2040.00 | ||
フルフラールの重水素化誘導体であるフルフラール-d4は、複素環化合物としてのユニークな性質を示す。重水素標識はNMR分光法の感度を高め、詳細な機構研究を可能にする。この化合物の電子豊富なフラン環は、求電子剤との相互作用を促進し、環化付加反応を促進する。さらに、その明確な同位体組成は反応速度論に影響を及ぼし、有機合成における反応経路やメカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide | 95-31-8 | sc-279799A sc-279799 sc-279799B sc-279799C | 5 g 50 g 250 g 1 kg | $29.00 $49.00 $147.00 $520.00 | ||
N-tert-ブチル-2-ベンゾチアゾールスルフェンアミドは、チアゾール環という独特な構造を持つ複素環式化合物です。この構造により、求電子部位を介して反応性を高めることができます。この構造により、求電子物質との特異的な相互作用が可能となり、求核置換反応が促進されます。嵩高い tert-ブチル基は立体障害に寄与し、反応の速度と選択性に影響を与えます。この化合物は金属イオンと安定した錯体を形成する能力があり、その独特な化学的挙動をさらに際立たせています。そのため、さまざまな合成経路において注目されています。 | ||||||
4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine | 16370-63-1 | sc-277759 sc-277759A sc-277759B sc-277759C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $16.00 $44.00 $123.00 $368.00 | ||
4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-アミンは、多様な化学的相互作用を促進する独特なトリアジンコアを特徴としています。 メトキシ基は極性特性に寄与し、溶媒和を促進し、反応動力学に影響を与えます。 この化合物は、さまざまな条件下で顕著な安定性を示し、求核置換反応に参加することができます。水素結合やπ-πスタッキング相互作用に関与する能力により、反応性に複雑さが加わり、複素環化学において多用途な反応体となります。 | ||||||
Nefopam hydrochloride | 23327-57-3 | sc-471808 | 10 mg | $66.00 | ||
塩酸ネホパムは、分子構造内に多様な電子相互作用を促進する独特な複素環構造を有しています。 窒素含有環系は電子の非局在化を促進し、反応性と安定性に影響を与えます。 この化合物は興味深い溶解特性を示し、極性および非極性環境下で多様な相互作用を可能にします。 さらに、水素結合を形成する能力により、複合化学システムにおいて独特な挙動を示し、反応速度論と経路に影響を与えます。 | ||||||
Pyraclostrobin-d6 | 175013-18-0 unlabeled | sc-476337 sc-476337A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
重水素化複素環であるピラクロストロビン-d6は、その電子的性質と立体相互作用を変化させる興味深い同位体置換効果を示す。重水素の導入はその振動スペクトルを増強し、分子のコンフォメーションとダイナミクスの洞察を与える。この変異体はまた、溶液中での凝集挙動に影響を与える溶解度プロファイルの変化も示している。このような特徴から、有機合成における反応経路やメカニズムの詳細を研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Scopoline | 487-27-4 | sc-481896 sc-481896A | 1 g 5 g | $175.00 $575.00 | ||
複素環化合物であるスコポリンは、その共役系により興味深い電子的性質を示し、求電子的芳香族置換における反応性を高めている。環構造に窒素が存在すると塩基性が導入され、酸性条件下でのプロトン化が可能になる。この特徴により、反応性プロファイルが大きく変化する。さらに、スコポリンの平面形状はπ-πスタッキング相互作用を促進し、錯形成や配位化学における挙動に影響を与える。 | ||||||
Cyclotris(1,4-butylene terephthalate) | 63440-94-8 | sc-499708 sc-499708A sc-499708B sc-499708C sc-499708D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $340.00 $2400.00 $8000.00 $13500.00 $24000.00 | ||
シクロトリス(1,4-ブチレンテレフタレート)は、特定の分子間相互作用を促進するユニークな環状構造を持つ複素環式化合物として、顕著な特性を示します。エステル結合の存在により水素結合が促進され、熱や化学物質に対する耐久性が向上します。堅固でありながら柔軟性のある骨組みにより、多様な立体配座が可能となり、反応速度や重合経路に影響を与えます。この適応性により、さまざまな環境下で独特な機械的特性や相挙動が実現します。 | ||||||
1-(2-Hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene ketal | 37443-73-5 | sc-222481 sc-222481A | 1 g 5 g | $45.00 $154.00 | ||
1-(2-ヒドロキシエチル)-4-ピペリドンエチレンケタールは、その複素環骨格に起因する特徴的な特性を示す。この化合物のケタール官能性は、特に縮合反応において選択的な反応性を可能にする。ピペリドン環はユニークな電子環境に寄与し、求電子剤との特異的な相互作用を促進する。さらに、ヒドロキシル基の存在は溶解性を高め、分子間相互作用を促進し、様々な化学的状況での挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Hydroxy xylazine | 145356-33-8 | sc-488260 | 3 mg | $510.00 | ||
3-ヒドロキシキシラジンは、その独特な複素環構造により、さまざまな環境下で安定性を高める特定のπ-πスタッキング相互作用が可能になります。ヒドロキシル基は極性を導入し、周囲の分子との水素結合を促進することで溶解性と反応性に影響を与えます。その電子供与性は反応速度を調節し、その化合物のコンフォメーションの柔軟性は多様な分子間相互作用を可能にし、複雑なシステムにおける全体的な挙動に影響を与えます。 |