Heterocycles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(R)-5-((1H-1,2,3-Triazol-1-yl)methyl)-3-(3-fluoro-4-iodophenyl)oxazolidin-2-one | 501939-95-3 | sc-506311 | 100 mg | $117.00 | ||
(R)-5-((1H-1,2,3-トリアゾール-1-イル)メチル)-3-(3-フルオロ-4-ヨードフェニル)オキサゾリジン-2-オンは、特にπ-πスタッキングとハロゲン結合を介したユニークな電子的相互作用を促進する複雑な複素環骨格を特徴とする。トリアゾール部分の存在は配位化学に関与する能力を高め、オキサゾリジノン環は安定性と反応性に寄与する。この化合物の明確な立体化学と官能基は、様々な有機変換における選択的な反応性を促進し、合成方法論における興味の対象となっている。 | ||||||
1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4R)-4-((4-bromo-7-fluoroisoindoline-2-carbonyl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 2021256-19-7 | sc-506317 | 100 mg | $115.00 | ||
1-(tert-ブチル)2-メチル(2S,4R)-4-((4-ブロモ-7-フルオロイソインドリン-2-カルボニル)オキシ)ピロリジン-1,2-ジカルボキシレートは、興味深い複素環特性を示し、特にその構造的完全性を高める強固な分子内水素結合を形成する能力に優れている。イソインドリン部分の存在はユニークな立体効果を導入し、反応速度論と求核攻撃における選択性に影響を与える。また、ジカルボキシレート官能基は、多様な反応性を可能にし、多様なカップリング反応への参加を可能にし、複雑な分子構造を容易にする。 | ||||||
trans-2,5-Bis-(hydroxymethyl)-1,4-dioxane | 87133-52-6 | sc-506335 | 250 mg | $1764.00 | ||
トランス-2,5-ビス-(ヒドロキシメチル)-1,4-ジオキサンは、興味深い複素環特性を示し、特に水素結合能によって様々な溶媒への溶解性が向上する。ヒドロキシメチル基の存在はその反応性に寄与し、多様な合成変換につながる求核攻撃経路を可能にする。そのユニークなジオキサン環構造は、コンフォメーションの柔軟性にも影響し、複雑な環境下での分子間相互作用や安定性に影響を与える。 | ||||||
Disodium 2-formylbenzene-1,4-disulphonate | 51818-11-2 | sc-506334 | 5 g | $2470.00 | ||
2-ホルミルベンゼン-1,4-ジスルホン酸二ナトリウムは、芳香族構造による強いπ-πスタッキング相互作用の能力により、特に顕著な複素環特性を示します。この化合物は独特な反応パターンを示し、極性溶媒における溶解性と反応性を高めるスルホン酸基の影響を受ける求電子置換反応を促進します。その独特な電子構造により、金属イオンとの選択的配位が可能となり、材料科学や触媒作用における革新的な応用の道が開かれています。 | ||||||
Methyl 1-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-6-carboxylate | 2103352-55-0 | sc-506337 | 250 mg | $1575.00 | ||
メチル 1-メチル-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-インドール-6-カルボキシラートは、特にホウ素を含むジオキサボロラン基によって、興味深い複素環式の特性を示します。この複素環式は求電子反応性を高めます。この化合物は、炭素-炭素結合の形成を促進するユニークなクロスカップリング反応に参加することができます。インドール骨格はπ-πスタッキング相互作用に寄与し、さまざまな化学環境下での安定性と反応性に影響を与えます。また、エステル官能基の存在により選択的な加水分解が可能となり、潜在的な反応性のプロファイルがさらに多様化します。 | ||||||
Methyl 2-(6-Hydroxybenzofuran-3-yl)acetate | 726174-52-3 | sc-506340 | 1 g | $1410.00 | ||
メチル 2-(6-ヒドロキシベンゾフラン-3-イル)アセテートは、特にベンゾフラン部分により、水素結合やπ-π相互作用への関与能力を高める独特な複素環特性を示します。この化合物のユニークな構造は、選択的な求電子置換を可能にし、多様な反応経路を促進します。さらに、エステル基はエステル交換反応を促進し、反応性の範囲を広げ、複雑な合成戦略を可能にします。溶解性の特性は、さまざまな溶媒における挙動に影響を与え、反応速度論に影響を与えます。 | ||||||
N,N-Dimethyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine | 2227272-46-8 | sc-506342 | 250 mg | $1305.00 | ||
N,N-ジメチル-1H-チエノ[2,3-c]ピラゾール-3-アミンは、特にそのチエノとピラゾールの成分により、ユニークな電子非局在化と共鳴安定化を促進する、興味深い複素環特性を示す。この化合物は多様な求核攻撃経路に関与することができ、様々な化学環境において反応性を高める。その極性は溶解性や他の分子との相互作用に影響を与え、合成用途における反応速度や反応機構に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(1-Methylcyclobutyl)methanamine hydrochloride | 1245647-53-3 | sc-506344 | 1 g | $1285.00 | ||
(1-メチルシクロブチル)メタナミン塩酸塩は、特異的な分子間相互作用によって反応性を高めるユニークな複素環構造を特徴とする。シクロブチル環は歪みを導入し、特定の条件下で開環反応を促進する。この化合物のアミン官能性は水素結合を形成し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。その明確な立体配置は、触媒プロセスにおける選択的相互作用を可能にし、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-(3-Aminooxetan-3-yl)acetic acid | 1373923-03-5 | sc-506345 | 250 mg | $1270.00 | ||
2-(3-アミノオキセタン-3-イル)酢酸は、ユニークな分子間相互作用を促進する興味深い複素環特性を示す。オキセタン環は、選択的な求核攻撃をもたらす環の歪みを可能にすることで、その反応性に寄与している。アミノ基の存在は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力を高め、配位化学に影響を与える。さらに、その酸性の性質は、様々な環境下での反応速度を調節できるプロトン移動ダイナミクスを可能にする。 | ||||||
4-Bromo-1-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid | 1782217-26-8 | sc-506346 | 250 mg | $1215.00 | ||
4-ブロモ-1-メチル-1H-インドール-6-カルボン酸は、反応性と相互作用パターンに影響を与える独特な複素環特性を示します。インドール構造は、著しい電子非局在化をもたらし、求電子性を高めます。臭素置換基はハロゲン結合に参加することができ、独特な分子間相互作用を促進します。さらに、カルボン酸基は水素結合を促進し、遷移状態を安定化させ、さまざまな化学環境下での反応速度論に影響を与える可能性があります。 | ||||||