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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Chloro-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid phenylmethyl ester | 72850-64-7 | sc-259742 sc-259742A | 5 g 25 g | $60.00 $200.00 | ||
2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)-5-チアゾールカルボン酸フェニルメチルエステルは、チアゾール環を特徴とする複素環化合物で、硫黄と窒素の存在によりユニークな電子的性質を導入する。トリフルオロメチル基は親油性と電子求引性を高め、反応速度論と安定性に影響を与える。そのエステル官能性は選択的な加水分解を可能にし、塩素化された位置は求電子置換に関与することができ、反応性プロファイルを広げる。 | ||||||
4-Methyl-1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid hydrazide | 75423-15-3 | sc-232853 | 1 g | $200.00 | ||
4-メチル-1,2,3-チアジアゾール-5-カルボン酸ヒドラジドは、チアジアゾール環により特徴づけられる複素環式化合物であり、独特な電子特性を付与します。カルボン酸基とヒドラジド基の存在により、特に水素結合による強い分子間相互作用が可能となり、反応性に影響を与えます。この化合物は縮合反応に関与し、電子豊富な窒素原子に起因する求核攻撃において独特な挙動を示し、さまざまな合成経路における役割に影響を与えます。極性特性により溶解性が高まり、多様な化学環境下での相互作用が容易になります。 | ||||||
7-Amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic Acid | 79349-82-9 | sc-394174 | 100 mg | $360.00 | ||
7-アミノ-3-ビニル-3-セフェム-4-カルボン酸は、特異な電子的相互作用を促進するユニークな二環構造を特徴とする複素環化合物である。ビニル基の存在は反応性を高め、選択的な求電子付加を可能にする。カルボン酸官能性は強い分子間水素結合に寄与し、極性媒体での溶解性に影響を与える。この化合物の明確な立体化学は、コンフォメーションダイナミクスにも影響を与え、反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||
5-Amino-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpyrazole | 90012-40-1 | sc-254765 | 1 g | $63.00 | ||
5-アミノ-3-(4-メチルフェニル)-1-フェニルピラゾールは、興味深い電子相互作用を促進する独特なピラゾール環系によって特徴づけられる、注目すべき複素環式化合物です。アミノ基の存在は水素結合能力を高め、溶解性と反応性に影響を与えます。その独特な分子構造は選択的な求電子置換を可能にしますが、芳香族置換基は安定性とπ-πスタッキング相互作用の可能性に寄与し、さまざまな化学環境下での挙動に影響を与えます。 | ||||||
5-Hexyl-2-thiophenecarboxylic acid | 90619-86-6 | sc-233372 | 1 g | $220.00 | ||
5-ヘキシル-2-チオフェンカルボン酸は、電子供与性を高める独特なチオフェン環を持つ複素環式化合物です。この酸は、特に水素結合などの強い分子間相互作用を示し、さまざまな化学環境下での反応性に影響を与える可能性があります。その独特な立体および電子特性は選択的な反応を促進し、多様な合成経路の候補となります。この化合物の疎水性ヘキシル鎖は、溶解特性に寄与し、有機溶媒中での挙動に影響を与えます。 | ||||||
6-Mercaptopyridine-3-carboxylic acid | 92823-43-3 | sc-233604 sc-233604A | 1 g 10 g | $36.00 $133.00 | ||
6-メルカプトピリジン-3-カルボン酸は、チオール基とカルボン酸官能基によって特徴づけられる複素環式化合物であり、これによって独特な分子間相互作用が促進されます。ピリジン環の存在は水素結合や金属配位への関与を促進し、錯体形成反応における反応性に影響を与えます。この化合物は独特な溶解特性を示し、特にチオラートやその他の誘導体の形成において、多様な化学経路に関与することができます。また、その構造的配置は酸性度にも影響を及ぼし、さまざまな反応メカニズムにおいて重要な役割を果たします。 | ||||||
3,7-Dihydro-3,7-dimethyl-6-[(5-oxohexyl)oxy]-2H-purin-2-one | 93079-86-8 | sc-391641 | 10 mg | $370.00 | ||
3,7-ジヒドロ-3,7-ジメチル-6-[(5-オキソヘキシル)オキシ]-2H-プリン-2-オンは、複雑な水素結合とスタッキング相互作用を可能にするプリンコアを特徴とする特徴的な複素環化合物である。そのユニークな置換基は極性溶媒への溶解性を高め、多様な反応パターンを促進する。この化合物の構造の柔軟性により、様々な反応メカニズムに関与し、合成経路における速度論に影響を与え、複雑な分子間相互作用を促進する。 | ||||||
Phenoxathiin-4-boronic acid | 100124-07-0 | sc-264062 sc-264062A | 1 g 5 g | $152.00 $602.00 | ||
フェノキサチイン-4-ボロン酸は、その独特なボロン酸官能基により、ジオールとの可逆的な共有結合を促進する複素環式化合物です。この特性により、動的な共有結合化学に参加することが可能となり、安定した複合体の形成が可能となります。この化合物の電子豊富な芳香族系は反応性を高め、クロスカップリング反応における多様な経路を促進します。さらに、その平面構造は効果的なスタッキング相互作用に寄与し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
2-(chloroacetyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 111631-72-2 | sc-273957 sc-273957A sc-273957B | 1 g 5 g 10 g | $226.00 $510.00 $865.00 | ||
2-(クロロアセチル)-6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリンは、テトラヒドロイソキノリンコアによって特徴づけられるユニークな複素環式化合物です。このコアは、立体および電子特性に大きな影響を与えます。クロロアセチル基は求電子性を高め、アシル化反応を促進します。メトキシ置換基の存在は溶解性と水素結合の可能性に寄与し、反応性とさまざまな求核剤との相互作用に影響を与えます。この化合物の構造的特徴により、多様な合成経路と錯体化学における錯形成挙動が可能になります。 | ||||||
2-Amino-4-thiazolecarboxylic acid hydrobromide | 112539-08-9 | sc-225134 | 250 mg | $64.00 | ||
2-アミノ-4-チアゾールカルボン酸臭化水素酸塩は、複素環式化合物として興味深い特性を示します。特に、多様な配位化学に関与する能力により、その特性が発揮されます。チアゾール環の存在により、電子豊富性が強化され、金属イオンとの効果的な相互作用が可能となり、反応経路に影響を与えることができます。さらに、双性イオンの形態により、独特な溶解挙動がもたらされ、さまざまな化学環境での役割が促進され、縮合反応における反応性が強化されます。 |