Date published: 2025-11-27

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Hepatic Lipase阻害剤

一般的な肝リパーゼ阻害剤には、リパーゼ阻害剤、THL CAS 96829-58-2、ジェムフィブロジル CAS 25812-30-0、エゼ エチミブ CAS 163222-33-1、ベルベリン CAS 2086-83-1、ニコチン酸 CAS 59-67-6 などがある。

肝性リパーゼ阻害剤は、主に肝臓に存在する酵素である肝性リパーゼの活性を調節するために設計された特殊な化合物のクラスに属します。肝性リパーゼは脂質代謝において重要な役割を果たし、特にトリグリセリドやリン脂質の加水分解に関与しています。このクラスの阻害剤は、肝性リパーゼの酵素機能に干渉するように精密に作られており、最終的には体内の脂質恒常性に影響を与えます。

分子レベルでは、肝性リパーゼ阻害剤は特定の作用機序を示します。これらは肝性リパーゼの活性部位に選択的に結合するように設計されており、その触媒機能を妨げ、脂質の加水分解を阻害します。この阻害効果を発揮することで、これらの化合物はリポタンパク質代謝の調節に寄与し、特に高密度リポタンパク質(HDL)粒子の処理に影響を与えます。肝性リパーゼの活性に干渉することは、脂質調節に広範な影響を及ぼし、コレステロールレベルや循環系全体の脂質分布に影響を与える可能性があります。肝性リパーゼ阻害剤の構造的な複雑さは非常に重要であり、酵素の活性部位と特異的に相互作用する能力が、脂質処理経路に対する微妙な影響を保証します。研究者たちがこれらの阻害剤の分子レベルの複雑さをさらに掘り下げるにつれて、脂質代謝に対する潜在的な影響についての理解が深まり、代謝研究の分野やそれを超えた新たな探求の道が開かれ続けています。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

オルリスタットは主に膵リパーゼに作用するリパーゼ阻害剤ですが、活性部位のセリン残基に結合することで肝リパーゼを阻害し、トリグリセリドの加水分解を防ぐことができます。

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
$65.00
$262.00
2
(2)

ゲムフィブロジルは線維酸誘導体であり、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α(PPAR-α)に作用して肝リパーゼ発現を低下させる。

Ezetimibe

163222-33-1sc-205690
sc-205690A
25 mg
100 mg
$94.00
$236.00
12
(2)

エゼチミブの主な作用はコレステロールの腸管吸収を阻害することであるが、肝リパーゼの基質利用性を低下させる可能性がある。

Berberine

2086-83-1sc-507337
250 mg
$90.00
1
(0)

ベルベリンはイソキノリンアルカロイドで、おそらく遺伝子転写の調節を介して肝リパーゼの発現を低下させることが示されている。

Nicotinic Acid

59-67-6sc-205768
sc-205768A
250 g
500 g
$61.00
$122.00
1
(1)

ニコチン酸(ナイアシン)は、脂肪組織から肝臓への遊離脂肪酸フラックスを減少させることにより肝リパーゼ活性を低下させ、トリグリセリド基質レベルを低下させることができる。

Guggulsterone

95975-55-6sc-203990
sc-203990A
10 mg
50 mg
$145.00
$615.00
1
(0)

植物ステロールの一種であるググルステロンは、おそらくリポタンパク質代謝を変化させることによって、肝リパーゼ活性を阻害することが報告されている。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

ウコンに含まれるクルクミンやその他の化合物は、酵素と相互作用してその活性を変化させることにより、肝リパーゼを阻害する可能性がある。

Anacetrapib

875446-37-0sc-364404
sc-364404A
10 mg
50 mg
$615.00
$1785.00
(0)

アナセトラピブはCETP阻害剤であり、リポ蛋白粒子の組成とサイズを変化させることにより、間接的に肝リパーゼ活性を低下させる可能性がある。