A型肝炎阻害剤は、A型肝炎ウイルス(HAV)を標的とし、その活性を阻害するように特別に設計された化合物の一群であり、主に糞便経口経路で感染する重要なヒト病原体である。これらの阻害剤は、HAV感染の主要な標的細胞である宿主の肝細胞内でのウイルスの複製と増殖を阻害する上で重要な役割を果たしている。Hep A阻害剤の化学構造は通常、ウイルスの侵入、翻訳、複製など、ウイルスのライフサイクルの様々な段階に関与する主要なウイルス酵素やタンパク質に対して高い特異性を示す。
Hep A阻害剤はウイルス成分の正常な機能を阻害し、ウイルスが感染を確立し複製する能力を促進する重要なプロセスを妨害する。これらの化合物は多くの場合、RNA依存性RNAポリメラーゼやプロテアーゼなどの特定のウイルス酵素に結合し、その触媒活性を阻害することによって作用する。あるいは、ウイルスが宿主細胞に付着するのを阻害し、感染の初期段階を阻害することもある。Hep A阻害剤の設計と開発には、ウイルスの分子生物学を包括的に理解することが必要であり、これにより研究者は介入すべき重要な標的を特定することができる。