ヘミセンチン-2活性化剤は、ヘミセンチン-2の機能的活性を増強するために開発された標的化合物群である。ヘミセンチン-2は、細胞接着、遊走、組織の構造的完全性などの重要な生物学的過程に関与するタンパク質である。フィブリン-6としても知られるこのタンパク質は、細胞外マトリックス(ECM)の組成と細胞-マトリックス相互作用の制御において極めて重要な役割を果たしており、これは発生過程、創傷治癒、組織の恒常性の維持に不可欠である。これらの活性化因子の探索プロセスは、通常、ヘミセンチン-2に特異的に結合し、その活性を増大させる化合物を同定することを目的としたハイスループットスクリーニング(HTS)技術から始まる。これには、膨大な分子のライブラリーをスクリーニングして、ヘミセンチン-2が他のECM成分や細胞表面レセプターとの結合を促進するような形で相互作用できる分子を見つけ、それによってECM構造を支え、細胞の接着と移動を促進する役割を促進することが含まれる。
最初の同定段階に続いて、構造活性相関(SAR)研究は、これらの活性化因子を改良し、有効性、選択性、薬物動態プロファイルを向上させるために極めて重要である。SAR研究では、有望な化合物の化学構造を丹念に改変し、その改変がヘミセンチン-2活性増強作用にどのような影響を及ぼすかを確認する。このプロセスは、活性化剤とヘミセンチン-2との相互作用を最適化し、化合物がオフターゲット効果を最小限に抑えながら、強力で特異的であることを保証することを目的としている。X線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法のような技術は、この段階で重要な役割を果たし、より効果的なヘミセンチン-2活性化剤を合理的に設計するために不可欠な、分子間相互作用に関する詳細な洞察を提供する。さらに、細胞アッセイは、これらの活性化剤の生物学的有効性を検証する上で重要な役割を果たし、生きた細胞内でヘミセンチン-2活性を刺激する能力を確認し、細胞接着、遊走、ECM組織化などのヘミセンチン-2が支配するプロセスへの影響を解明する。標的化学合成、綿密な構造解析、機能検証を組み合わせた包括的アプローチにより、ヘミセンチン-2活性化因子は、ヘミセンチン-2の活性を正確に調節するために綿密に開発された。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $46.00 | 5 | |
コラーゲン合成に必須で、ヘミケンチン-2のような細胞外マトリックスタンパク質に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Hyaluronic acid | 9004-61-9 | sc-337865 | 10 mg | $208.00 | ||
細胞外マトリックスの構成成分で、ヘミケンチン-2のようなマトリックスタンパク質の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
細胞分化と細胞外マトリックスの制御に関与し、間接的にヘミケンチン-2に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
マトリックスタンパク質の発現を調節するなど、さまざまな生物学的活性を示す。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
グルココルチコイドの一種で、細胞外マトリックスの組成や細胞接着に影響を与える。 | ||||||
Fibronectin | sc-29011 sc-29011A | 1 mg 5 mg | $143.00 $504.00 | 94 | ||
細胞外マトリックスタンパク質であり、その調節は間接的にヘミケンチン-2の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||