Date published: 2025-11-27

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HCP1 (SLC46A1)阻害剤

一般的な HCP1 (SLC46A1) 阻害剤には、メトトレキサート CAS 59-05-2、プロベネシド CAS 57-66-9、スルファサラジン CAS 599-79-1、トリメトプリム CAS 738-70-5 およびN-[4-[2-(2-アミノ-4,7-ジヒドロ-4-オキソ-3H-ピロロ[2,3-d]ピリミジン-5-イル)エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸 CAS 137281-23-3。

HCP1(SLC46A1)阻害剤は、SLC46A1遺伝子によってコードされるプロトン共役葉酸トランスポーター(PCFT)としても知られるHCP1タンパク質を標的とし、相互作用するように特別に設計された化学化合物の一種です。主に小腸で発現し、葉酸の取り込みに関与するHCP1は、葉酸やその他の構造的に関連する分子の細胞膜を越えた輸送を媒介する上で重要な役割を果たしています。HCP1の阻害剤は、葉酸およびその誘導体の正常な輸送メカニズムを妨害することで機能し、それによりこれらの必須化合物の細胞内取り込みを調節する。

HCP1(SLC46A1)シグナル伝達は主に、細胞膜を介した葉酸輸送の調節に関与している。HCP1はプロトン共役葉酸トランスポーター(PCFT)としても知られ、SLC46A1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 葉酸および関連化合物のトランスポーターとして機能し、体内の葉酸恒常性維持に重要な役割を果たしています。 HCP1に関連するシグナル伝達は主に葉酸の輸送を軸として展開されます。 体内で葉酸が必要とされる場合、HCP1は特に小腸において、葉酸の細胞内への取り込みを促進する役割を担います。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

メトトレキサートは化学療法剤で、葉酸と構造的に似ており、SLC46A1を競合的に阻害し、葉酸の細胞内への輸送を減少させる。

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

プロベネシドは痛風に用いられる研究薬剤である。プロベネシドは、トランスポーターの活性に影響を与える細胞外環境のpHを変化させることにより、間接的にSLC46A1を阻害することが示されている。

Sulfasalazine

599-79-1sc-204312
sc-204312A
sc-204312B
sc-204312C
1 g
2.5 g
5 g
10 g
$60.00
$75.00
$125.00
$205.00
8
(1)

スルファサラジンは医薬品である。葉酸の輸送を競合的に阻害することでSLC46A1を阻害し、細胞への葉酸取り込みを減少させる。

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
$66.00
$158.00
$204.00
$707.00
$3334.00
4
(1)

トリメトプリムは、テトラヒドロ葉酸の合成に関与する酵素であるジヒドロ葉酸還元酵素を阻害する抗生物質です。この酵素の阻害は、SLC46A1を介した葉酸輸送に間接的に影響を与えます。

N-[4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic Acid

137281-23-3sc-479733
250 mg
$330.00
1
(0)

ペメトレキセドは複数の葉酸依存性酵素を阻害する薬剤である。その作用は、葉酸に対する細胞の需要を減少させることにより、間接的にSLC46A1に影響を与える。

Folinic acid calcium salt

1492-18-8sc-252837
sc-252837A
100 mg
500 mg
$92.00
$368.00
3
(1)

ロイコボリンは、メトトレキサートの毒性から正常細胞を保護するために、メトトレキサートと併用されることが多い研究用薬剤です。また、葉酸の輸送を競合的に阻害することで、SLC46A1を阻害することもできます。

Raltitrexed

112887-68-0sc-219933
10 mg
$143.00
(0)

ラルティトレキセドはがん研究に用いられる代謝拮抗薬である。DNA合成に関与する酵素であるチミジル酸合成酵素を阻害し、SLC46A1を介した葉酸輸送に間接的に影響を与える。