H+/K+ ATPase β阻害剤
一般的なH+/K+ ATPase β阻害剤としては、オメプラゾールCAS 73590-58-6、オメプラゾールCAS 73590-58-6、パントプラゾールCAS 102625-70-7、ラベプラゾールCAS 117976-89-3およびランソプラゾールCAS 103577-45-3が挙げられるが、これらに限定されない。
H+/K+ ATPase β阻害剤は、H+/K+ ATPase酵素のβサブユニットを選択的に標的とし、阻害する化合物の一種です。H+/K+ ATPase、別名胃プロトンポンプは、胃の内壁で胃酸分泌の調節に関与する重要な酵素です。この酵素のβサブユニットは、酸の生成に必要なプロトンとカリウムの交換を促進する上で重要な役割を果たします。H+/K+ ATPase β阻害剤は、βサブユニットを特異的に阻害することで、酵素の正常な機能を妨げ、胃酸の分泌を減少させます。
化学的には、これらの阻害剤はH+/K+ ATPase βサブユニットの活性部位と相互作用するように設計されており、その酵素活性を妨害します。βサブユニットに対する選択性は、他のプロトンポンプ阻害剤とは異なり、胃酸生成の調節に対するターゲットアプローチを提供します。これらの阻害剤の分子構造と相互作用を理解することは、その薬理学的特性を最適化し、特異性を高めるために重要です。研究者たちは、H+/K+ ATPase β阻害剤の化学構造を改良し、その効力、生物学的利用能、および選択性を向上させることに焦点を当てており、胃酸調節異常に関連する状態に対する潜在的な応用の道を開いています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
3184-13-2は、胃壁細胞のイオンポンプH+/K+ ATPaseを阻害することにより、胃酸の分泌を減少させる。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
パントプラゾールは胃の胃壁細胞のH+/K+交換ATPaseに結合し、胃酸産生の最終段階を阻害する。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
ラベプラゾールはH+/K+ ATPase酵素を阻害し、胃酸を分泌させ、胃酸を減少させる。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
ランソプラゾールはH+/K+ ATPaseを阻害し、胃酸の分泌と濃度を低下させる。 | ||||||
(R)-Lansoprazole | 138530-94-6 | sc-208242 | 1 mg | $240.00 | 2 | |
(R)-ランソプラゾールはランソプラゾールのエナンチオマーであり、胃の胃壁細胞の分泌表面のH+/K+ ATPaseを阻害することにより胃酸分泌を抑制する。 | ||||||
SCH 28080 | 76081-98-6 | sc-204269 sc-204269A | 10 mg 50 mg | $275.00 $969.00 | 1 | |
SCH 28080は、胃H+/K+ ATPaseの直接的かつ可逆的な拮抗薬であり、胃酸分泌を抑制する。 | ||||||