Date published: 2025-9-8

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GUCD1阻害剤

一般的なGUCD1阻害剤としては、ミコフェノール酸CAS 24280-93-1、リバビリンCAS 36791-04-5、アロプリノールCAS 315-30-0、フェブキソスタットCAS 144060-53-7、6-チオグアニンCAS 154-42-7が挙げられるが、これらに限定されない。

GUCD1阻害剤は、さまざまな細胞プロセスに関与するタンパク質であるGUCD1に特異的に結合し、その活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、GUCD1が媒介する生化学的経路を調節する能力によって特徴付けられることが多く、GUCD1の酵素機能またはシグナル伝達機能を標的とすることが多いです。構造的には、GUCD1阻害剤はさまざまな化学骨格に属し、多様な分子構造を示します。これらの阻害剤は通常、標的タンパク質との相互作用において高い特異性を示す低分子です。これらの阻害剤の化学構造は、GUCD1に対する結合親和性、選択性、阻害活性を高めるように最適化されるのが一般的であり、これにより、比較的低濃度でその機能を効果的に制御できることが保証されます。GUCD1阻害剤の開発には、阻害活性を促進する重要な相互作用を特定するために、タンパク質の結合ポケットと活性部位の詳細な研究が含まれます。構造活性相関(SAR)研究は、高い選択性と最小限のオフターゲット効果を達成するためにこれらの化合物を改良する上で重要な役割を果たします。 GUCD1阻害剤の物理化学的特性、例えば親水性、分子量、溶解性などは、細胞活性とGUCD1を効果的に結合させる能力にとって極めて重要です。一部の阻害剤は、結合を可能にする単純な芳香族または脂肪族置換基を備えている場合もありますが、他の阻害剤は、GUCD1との相互作用を高めるよう設計された、より複雑な複素環式骨格や官能基を備えている場合もあります。この種の阻害剤は、GUCD1によって制御される経路や、さまざまな生理学的または細胞学的文脈におけるその役割を研究し理解する生化学および細胞生物学の研究において注目されています。

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