GATA結合蛋白質3活性化剤とはGATA結合蛋白質3活性化剤は、様々な特異的メカニズムによってGATA結合蛋白質3の活性を増強する化合物の選択的グループである。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPを増加させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、GATA3の活性に影響を与えるタンパク質をリン酸化し、転写活性を調節する。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、GATA3のDNA結合活性を高めるリン酸化事象を引き起こす。βアドレナリン受容体アゴニストであるイソプロテレノールは、cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、GATA3の制御タンパク質をリン酸化する可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、GATA3の機能をリン酸化して調節する可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、GATA3を負に制御する可能性のあるキナーゼを阻害し、GATA3の活性に対する阻害作用を緩和する可能性がある。ジブチリルサイクリックAMP(db-cAMP)は、PKAを活性化するcAMPアナログとして作用し、共活性化因子との相互作用を促進したり、DNA結合能を増強することにより、GATA3の機能を高める可能性がある。
A23187(カルシマイシン)は、細胞内カルシウムを上昇させ、GATA3の機能を調節すると考えられるカルシウム依存性経路を活性化する。PI3K阻害剤であるLY294002およびMEK阻害剤であるU0126は、下流のシグナル伝達経路を変化させ、GATA3の負の制御を減少させる可能性があり、それによってGATA3の活性が増強される。SB203580は、p38 MAPキナーゼを阻害することにより、GATA3の制御ネットワークと交差する経路に影響を与え、シグナル伝達経路に対する負のフィードバックを減少させることにより、その機能を高める可能性がある。PKC阻害剤であるChelerythrineは、GATA3活性を負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させることにより、細胞内シグナル伝達のバランスをGATA3を活性化する経路にシフトさせる可能性がある。最後に、シルデナフィルは、ホスホジエステラーゼを阻害することで、cAMPとcGMPの分解を妨げ、それらの蓄積をもたらし、PKA活性を高める可能性がある。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内の環状AMP(cAMP)のレベルを直接的に上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)が活性化される。PKAはその後、さまざまな標的タンパク質をリン酸化する。この経路を通じて、フォルスコリンはGATA3と相互作用するタンパク質をリン酸化することでGATA結合タンパク質3の機能的活性化につながり、その活性を調節することができる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、さまざまなシグナル伝達経路で役割を果たすプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、GATA結合タンパク質3の機能にとって重要なタンパク質のリン酸化につながる可能性がある。この翻訳後修飾は、GATA3のDNA結合活性を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させる。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、GATA結合タンパク質3の活性を制御するタンパク質がリン酸化され活性化され、細胞内での機能が強化される可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは、緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、キナーゼ阻害活性があります。特定のキナーゼを阻害することで、EGCGはGATA結合タンパク質3に対する負の調節作用を減らす可能性があり、機能経路の阻害を緩和することで、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログであり、PKAを活性化します。GATA3経路に関与する基質のPKA媒介リン酸化は、共活性因子との相互作用を促進したり、DNA結合能を高めることによって、GATA結合タンパク質3の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオンフォアであり、イオノマイシンと同様に細胞内のカルシウム濃度を増加させる。このカルシウムの増加は、翻訳後修飾による活性化を促進することでGATA結合タンパク質3の機能を調節する可能性が高いカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は下流のシグナル伝達経路を変化させ、GATA結合タンパク質3の負の調節を減少させる可能性があり、その結果、その活性が強化されます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。この経路の阻害は、負のフィードバックや競合シグナルを緩和することで、GATA結合タンパク質3の活性化を促進する可能性がある細胞シグナル伝達のバランス変化につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。SB203580はp38 MAPKを阻害することで、GATA結合タンパク質3の活性と交差する経路に影響を及ぼし、GATA3のシグナル伝達経路の負のフィードバックを減少させることで、その機能を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
ChelerythrineはPKCの阻害剤です。PKCを阻害することで、GATA3の活性を負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させ、GATA結合タンパク質3を活性化する経路に向かって細胞シグナル伝達のバランスをシフトさせる可能性があります。 |