GSK-3 alpha阻害剤
一般的な GSK-3α 阻害剤には、リチウム CAS 7439-93-2、SB-216763 CAS 280744-09-4、GSK-3 阻害剤 阻害剤XVI CAS 252917-06-9、Tideglusib CAS 865854-05-3、LY2090314 CAS 603288-22-8などがあります。
GSK-3α阻害剤は、その独特な分子特性とさまざまな生物学的プロセスへの影響により、バイオメディカル研究の分野で注目を集めている重要な化合物群に属します。GSK-3α、すなわちグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3アルファは、細胞内シグナル伝達経路を媒介し、多くの細胞機能を調節する上で重要な役割を果たす酵素です。これらの阻害剤は、セリン/スレオニンキナーゼ酵素であるGSK-3αの活性を調節するために特別に設計されています。GSK-3α阻害剤クラスの構造的多様性は驚くべきものであり、広範な化学骨格と官能基を包含しています。
これらの阻害剤の分子構造は、GSK-3αの活性部位に結合し、そのキナーゼ活性を妨げるように戦略的に設計されています。GSK-3α活性のこの阻害は、細胞の生存、成長、および分化に不可欠なさまざまなシグナル伝達カスケードや経路に深い下流効果をもたらす可能性があります。GSK-3α阻害剤の設計と合成には、これらの化合物の親和性、選択性、および薬物動態特性を最適化するために、構造活性相関の徹底的な探求がしばしば伴います。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 1070722 | 1384424-80-9 | sc-364392 sc-364392A | 10 mg 50 mg | $131.00 $709.00 | ||
A 1070722は、酵素活性部位の芳香族残基と強いπ-πスタッキング相互作用を形成することを特徴とする選択的なGSK-3α阻害剤として機能する。この化合物のユニークな疎水性領域は結合親和性を高め、そのコンフォメーションの柔軟性は酵素との相互作用中に動的な調整を可能にする。その結果生じる酵素のコンフォメーションの変化は、触媒効率や基質特異性に大きく影響し、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
CHIR-98014 | 252935-94-7 | sc-364465 sc-364465A | 5 mg 25 mg | $300.00 $1035.00 | 1 | |
CHIR-98014は強力なGSK-3アルファ阻害剤であり、酵素活性部位内の主要なアミノ酸側鎖と水素結合するユニークな能力を持つ。この化合物は、酵素-阻害剤複合体を安定化させ、選択性を高める明確な疎水性ポケットを示す。さらに、その立体化学的配置は最適な空間配向を可能にし、GSK-3アルファの制御経路と細胞プロセスへの下流への影響を効果的に調節することを容易にする。 | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | $160.00 | 1 | |
MeBIOは選択的なGSK-3α阻害剤として作用し、酵素活性部位の芳香族残基と強いπ-πスタッキング相互作用を形成する能力を特徴とする。この化合物は、様々な結合環境に適応できるユニークなコンフォメーションの柔軟性を特徴としており、親和性を高めている。その速度論的プロフィールは、急速な結合と遅い解離を示し、阻害の長期化に寄与する。さらに、MeBIOの溶解特性は、多様な生化学的状況において効果的な相互作用を促進する。 | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||