Date published: 2025-9-11

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GP-39 アクチベーター

一般的なGP-39活性化剤としては、AICAR CAS 2627-69-2、ロシグリタゾンCAS 122320-73-4、レスベラトロールCAS 501-36-0、インスリンCAS 11061-68-0、イオノマイシンCAS 56092-82-1が挙げられるが、これらに限定されない。

GP-39はキチナーゼ3様タンパク質1(CHI3L1)としても知られ、キチナーゼタンパク質ファミリーに属する糖タンパク質である。GP-39は、炎症、組織リモデリング、免疫応答調節を含む様々な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。GP-39は主に炎症刺激に応答して活性化されたマクロファージ、好中球、および他の細胞タイプによって発現、分泌される。その発現は、喘息、関節リウマチ、がんなどの病態でしばしば上昇し、疾患発症への関与が示唆されている。

GP-39の活性化には、炎症性メディエーターやサイトカインによって引き起こされる複雑なシグナル伝達経路が関与している。刺激を受けると、インターロイキン-1β(IL-1β)、腫瘍壊死因子α(TNF-α)、インターロイキン-6(IL-6)のような炎症性サイトカインは、核因子κB(NF-κB)やアクチベーター・プロテイン1(AP-1)のような転写因子の活性化を誘導する。これらの転写因子はGP-39遺伝子のプロモーター領域に結合し、転写のアップレギュレーションを引き起こす。さらに、GP-39の活性化には、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)とホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)/Akt経路を含むシグナル伝達カスケードが関与している。これらの経路は下流のエフェクターのリン酸化と活性化に寄与し、最終的にGP-39の発現と分泌を制御する。さらに、GP-39の活性化は、グリコシル化やタンパク質分解切断のようなプロセスを通して翻訳後レベルで厳密に制御されており、その生物学的活性をさらに調節している。GP-39の活性化を支配する複雑なメカニズムを理解することは、炎症性疾患におけるGP-39の役割を解明し、介入のターゲットを同定するために不可欠である。

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