Gm14306の化学的活性化剤は、様々な細胞的・分子的メカニズムを通じてタンパク質の活性化を誘導することができる。例えば、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接標的とし、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)を増加させる。上昇したcAMPレベルは、結果的にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAは標的タンパク質をリン酸化することが知られており、その中にはGm14306も含まれる可能性がある。このリン酸化は、タンパク質を活性化する一般的な翻訳後修飾である。同様に、浸透性cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、Gm14306が活性化される経路をさらに裏付ける。別の経路では、イオノマイシンは細胞内へのカルシウムイオンの流入を促進し、それによって細胞内カルシウム濃度を上昇させ、Gm14306を標的として活性化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化する。
さらに、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、様々なタンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化する酵素ファミリーであるプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、この作用はGm14306の活性化に直接つながる可能性がある。ジンクピリチオンは、細胞内の亜鉛濃度を高めることにより、タンパク質の構造安定化に寄与することができ、これはタンパク質の機能にとって重要であり、Gm14306の活性化を含む可能性がある。一方、過酸化水素のような酸化剤は、タンパク質の酸化的修飾を誘導し、キナーゼシグナル伝達経路に影響を与え、Gm14306をリン酸化し活性化する。同様に、S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン(SNAP)は、グアニル酸シクラーゼを活性化する一酸化窒素を放出し、cGMPレベルを上昇させ、Gm14306をリン酸化し活性化するキナーゼであるPKGを活性化する。さらに、フッ化ナトリウムは脱リン酸化を阻害することによって作用し、Gm14306を含むタンパク質のリン酸化状態を持続させる。このメカニズムは、PP1やPP2Aのようなリン酸化酵素を阻害して脱リン酸化を防ぎ、Gm14306を活性状態に維持するオカダ酸やカリクリンAにも共通する。最後に、W-7はカルモジュリンの働きを阻害し、Gm14306を活性化できるキナーゼの活性化につながると考えられる。また、4-フェニル酪酸はケミカルシャペロンとして働き、Gm14306の活性化に必要なタンパク質の適切な折り畳みと安定化をサポートする。
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