グリコーゲニン-2(GYG2)は、ヒトのGYG2遺伝子によってコードされるタンパク質である。グリコーゲニン-2は自己グリコシル化酵素として分類される。グリコーゲニン-2は、グルコースモノマーのそれ自身への結合を触媒し、短いグルコースポリマーまたはプライマーを作り、酵素グリコーゲン合成酵素によるさらなるグルコース単位の付加の出発点となる。このプロセスは、最終的にグリコーゲン分子の形成につながる。グリコーゲンは、グルコースの大きく分岐したポリマーで、体内のグルコースの主な貯蔵形態である。
ヒトには2種類のグリコーゲニンが存在する:グリコーゲニン-1(GYG1)は主に筋肉細胞に発現し、グリコーゲニン-2は主に肝臓に発現する。GYG2遺伝子の変異は、グリコーゲン貯蔵病を引き起こす可能性があり、グリコーゲンの異常な貯蔵や代謝を特徴とするまれな遺伝性疾患である。これらの疾患は、筋力低下、肝障害、低血糖を含む様々な指標を引き起こす可能性がある。
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