GluR阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
NBQX二ナトリウム塩はAMPA受容体に対する選択的拮抗薬として、興奮性神経伝達を効果的に遮断する。その構造的コンフォメーションは、受容体のリガンド結合ドメインへの特異的結合を可能にし、グルタミン酸誘導電流を阻害する。この化合物の高い親和性と迅速な動態は、シナプス可塑性を調節することを可能にし、その溶解性は生体系での分布を高め、受容体の脱感作と回復過程に影響を与える。 | ||||||
CNQX disodium salt | 479347-85-8 | sc-203003B sc-203003 sc-203003A sc-203003C sc-203003D sc-203003E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $73.00 $123.00 $259.00 $485.00 $918.00 | 5 | |
CNQX二ナトリウム塩はAMPA受容体の強力な拮抗薬であり、グルタミン酸シグナル伝達を阻害することが特徴である。そのユニークな分子構造は、受容体の結合部位との強い相互作用を促進し、興奮性シナプス後電流を効果的に阻害する。この化合物は迅速な結合動態を示すため、シナプス活動を迅速に調節することができる。さらに、その溶解度プロファイルは広範囲に分布し、受容体の動態とシナプス伝達効率に影響を与える。 | ||||||
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) | 2379-57-9 | sc-200444 sc-200444A | 10 mg 50 mg | $61.00 $130.00 | 6 | |
6,7-ジニトロキノキサリン-2,3-ジオン（DNQX）はAMPA受容体の選択的拮抗薬であり、受容体の不活性構造を安定化させるユニークな能力で知られている。この安定化はイオンフローと神経伝達物質の動態を変化させ、シナプス可塑性を効果的に調節する。DNQXの特異な電子的特性は、受容体のアロステリック部位との相互作用を強化し、反応速度論に影響を与え、グルタミン酸作動性シグナル伝達経路に関する知見を提供する。その構造的特徴は、興奮性神経伝達の微妙な理解に貢献している。 | ||||||
γDGG | 6729-55-1 | sc-203728 | 50 mg | $155.00 | 1 | |
γDGGはグルタミン酸受容体の強力なモジュレーターであり、受容体の脱感作を促進するユニークな能力を示す。この化合物はリガンド結合ドメインと特異的に相互作用し、イオンチャネルの透過性に影響を与える構造変化を促進する。この化合物の特異的な速度論的プロフィールは、迅速な結合と結合解除を可能にし、シナプス伝達の動態に影響を与える。この化合物の構造特性は、様々な受容体サブタイプとの選択的相互作用を促進し、興奮性シグナル伝達メカニズムに関する知見を提供する。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンはグルタミン酸受容体のモジュレーターとして働き、受容体のアロステリック部位との特異的な相互作用を通してその機能に影響を与える。このポリアミンは、開いたコンフォメーションを安定化させることによって受容体の活性を高め、それによってイオンの流れやシナプスの可塑性に影響を与える。アミノ酸残基と水素結合やイオン性相互作用を形成するそのユニークな能力は、受容体の動態を制御し、神経伝達効率を高めるという役割に寄与している。 | ||||||
Spermine, Tetrahydrochloride | 306-67-2 | sc-202817 | 5 g | $166.00 | ||
塩酸スペルミンは、グルタミン酸受容体のモジュレーターとしてユニークな特性を示し、受容体の動態に影響を与える複雑な分子間相互作用に関与する。そのポリカチオン性により、受容体の負に帯電した領域と相互作用し、イオンチャネルの透過性を高める構造変化を促進する。さらに、複雑な静電相互作用のネットワークを形成するスペルミンの能力は、受容体のシグナル伝達経路とシナプスの効力の微調整に重要な役割を果たしている。 | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
キヌレン酸はグルタミン酸受容体、特にNMDAサブタイプに顕著な拮抗作用を示す。そのユニークな構造は選択的結合を可能にし、興奮性神経伝達を阻害する。キヌレン酸と受容体部位との相互作用はカルシウムの流入を調節し、神経細胞の興奮性に影響を与える。さらに、キヌレニン経路におけるその役割は、神経伝達物質代謝と神経保護メカニズムを結びつける代謝過程への関与を強調している。 | ||||||
4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid | 13593-94-7 | sc-277591 | 250 mg | $230.00 | ||
4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-2-カルボン酸はグルタミン酸受容体のモジュレーターとして興味深い性質を示す。その構造的コンフォメーションは、受容体部位との特異的相互作用を促進し、イオンチャネルの動態やシナプス伝達に影響を与える。受容体のコンフォメーション状態を変化させるこの化合物の能力は、シグナル伝達経路に変化をもたらし、下流の細胞応答に影響を与える。さらに、酸ハライドとしての反応性により、多様な化学変換が可能となり、生化学的プロセスにおける役割が高まる。 | ||||||
L-AP3 | 23052-80-4 | sc-202201 sc-202201B | 5 mg 25 mg | $44.00 $199.00 | ||
L-AP3は向性代謝性グルタミン酸受容体の選択的アンタゴニストであり、受容体の活性化を阻害するユニークな結合特性を示す。その分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーションを変化させ、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、シナプスの可塑性と神経細胞間のコミュニケーションに影響を与える、迅速な作用発現を明らかにしている。酸ハライドとしての反応性は、生化学研究における多様な合成応用を可能にする。 | ||||||
N-(4-Hydroxyphenylpropanoyl) spermine trihydrochloride | 130631-59-3 | sc-204109 | 250 µg | $200.00 | ||
N-(4-Hydroxyphenylpropanoyl) spermine trihydrochlorideはグルタミン酸受容体と興味深い相互作用を示し、特にイオンチャネルの動態に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、特異的な静電的相互作用を促進し、受容体親和性を高め、ゲーティング機構を変化させる。この化合物の水性環境における安定性は持続的な活性を促進し、一方、その速度論的挙動はシナプス反応の緩やかな変調を示唆している。さらに、細胞内シグナル伝達経路におけるこの化合物の役割は、神経生物学における微妙な調節効果の可能性を浮き彫りにしている。 | ||||||