GlcNAc キナーゼ阻害剤は、細胞の糖鎖形成プロセスに関与する重要な酵素である GlcNAc キナーゼの活性を調節するように設計された化学化合物の一種です。糖鎖付加は、タンパク質や脂質に糖鎖を付加するプロセスであり、シグナル伝達、タンパク質の安定性、細胞接着など、さまざまな細胞機能において重要な役割を果たしています。 GlcNAcキナーゼは、糖鎖付加に関与する重要な糖分子であるN-アセチルグルコサミン(GlcNAc)のリン酸化を触媒するため、この複雑な生化学的経路において不可欠な役割を果たしています。この化学分類に属する阻害剤は、酵素活性を阻害することを目的としてGlcNAcキナーゼを標的とし、その結果、細胞内の糖鎖形成に影響を及ぼす。
GlcNAcキナーゼ阻害剤の作用機序は、通常、酵素の活性部位に結合し、それによってGlcNAcのリン酸化能力を妨害する。このリン酸化プロセスを妨害することで、これらの阻害剤は糖鎖形成経路の開始と進行を妨害します。 糖鎖形成はタンパク質の折りたたみ、細胞シグナル伝達、免疫反応の調節など、数多くの重要な機能に関与しているため、このことは、細胞プロセスに広範な影響を及ぼす可能性があります。 この阻害剤のクラスにおける化学的多様性により、さまざまな構造的および機能的関係を調査することが可能となり、研究者たちは糖鎖形成の複雑性と細胞生物学におけるその役割をより深く理解できるようになります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
3-O-メチル-N-アセチル-D-グルコサミンはGlcNAcキナーゼの注目すべき基質であり、グリコシル化プロセスにとって重要なリン酸化を受ける能力を持つことが特徴である。その構造的特徴は、酵素と基質の特異的な相互作用を促進し、反応の特異性と反応速度を向上させる。この化合物のユニークなメチル基とアセチル基は、その溶解性と反応性に影響を与え、多様な代謝経路や細胞内シグナル伝達機構に関与することを可能にしている。 | ||||||
Acetazolamide | 59-66-5 | sc-214461 sc-214461A sc-214461B sc-214461C sc-214461D sc-214461E sc-214461F | 10 g 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 2 kg | $79.00 $174.00 $425.00 $530.00 $866.00 $1450.00 $2200.00 | 1 | |
アセタゾラミドは、酵素の触媒活性を阻害することによってGlcNAcキナーゼを阻害し、細胞内でのGlcNAcリン酸化およびグリコシル化過程の減少をもたらす。 | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606は、酵素の活性部位への結合をATPと競合することによってGlcNAcキナーゼを阻害し、GlcNAcのリン酸化およびグリコシル化イベントを妨害する。 | ||||||
2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine | 105650-23-5 | sc-208996B sc-208996C sc-208996 sc-208996A sc-208996D sc-208996E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $116.00 $199.00 $316.00 $622.00 $1055.00 $1699.00 | 38 | |
この化合物は酵素の活性部位と相互作用することでGlcNAcキナーゼ阻害剤として働き、GlcNAcのリン酸化を阻害し、細胞内の糖鎖形成を妨げる。 | ||||||
3-Bromo-7-nitroindazole | 74209-34-0 | sc-200347 sc-200347A | 5 mg 25 mg | $20.00 $26.00 | 1 | |
3-ブロモ-7-ニトロインダゾールは、酵素の活性部位に結合し、GlcNAcのリン酸化を阻害し、グリコシル化経路を阻害するというメカニズムでGlcNAcキナーゼを阻害する。 | ||||||
BRD 7389 | 376382-11-5 | sc-361129 sc-361129A | 10 mg 50 mg | $177.00 $700.00 | ||
BRD7389は、酵素のATP結合部位に結合することでGlcNAcキナーゼ阻害剤として機能し、それによってGlcNAcのリン酸化を阻害し、細胞内のグリコシル化イベントを妨害する。 | ||||||
2-Amino-2-norbornanecarboxylic acid | 20448-79-7 | sc-237901 | 100 mg | $178.00 | 1 | |
BCH は、酵素基質である GlcNAc の競合阻害剤として働き、GlcNAc キナーゼを阻害します。 GlcNAc のリン酸化を妨げ、細胞内の糖鎖形成プロセスを阻害します。 |