GCP5/TUBGCP5活性化物質には、複数の細胞内プロセスに関与するタンパク質であるGCP5/TUBGCP5に関連するシグナル伝達経路に関与する様々な化学物質が含まれる。例えば、活性化剤はサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)経路を活性化する。PKAはGCP5/TUBGCP5を含む多くのタンパク質をリン酸化し、そのコンフォメーションと機能を変化させる。同様に、活性化因子はPI3K/AKT経路を起動させる。AKTはGCP5/TUBGCP5をリン酸化し、活性化に導く。
GCP5/TUBGCP5活性化因子は、レチノイン酸受容体(RAR)との相互作用を通して、JAK/STAT経路を起動する。STATタンパク質はGCP5/TUBGCP5と相互作用し、その機能を修飾する。活性化因子はWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に影響を与えることによってGSK-3βを破壊する。β-カテニンは安定化するとGCP5/TUBGCP5と相互作用し、その機能を変化させる。また、ストレス応答に関与するJNK経路やp38 MAPKを活性化することもできる。この相互作用はGCP5/TUBGCP5のリン酸化と活性化につながる。その他の活性化としては、カルシウムの流入を増加させ、カルシニューリンを活性化することによるTRPV1イオンチャネルの活性化がある。カルシニューリンはGCP5/TUBGCP5を脱リン酸化し、その機能を調節することができる。GCP5/TUBGCP5活性化因子はカルシニューリンを阻害し、間接的にGCP5/TUBGCP5の機能に影響を与える。最後に、活性化因子はすべてGCP5/TUBGCP5の発現と機能を調節するシグナル伝達経路を開始することができる。活性化因子はプロスタグランジンシグナル伝達経路を活性化し、LTB4受容体とその下流のシグナル伝達を活性化し、S1P受容体シグナル伝達経路を活性化する。
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