GABP-β1 アクチベーター

レスベラトロールは、ブドウ、ベリー類、ピーナッツに含まれる天然化合物である。AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）経路を活性化することで、GABP-β1を活性化する。レスベラトロールはAMPKを活性化し、AMPKはレバーキナーゼB1（LKB1）をリン酸化し活性化する。活性化されたLKB1はGABP-β1をリン酸化し活性化し、タンパク質の機能活性が強化される。

クルクミンはウコンに含まれる化合物です。クルクミンは、核因子カッパB（NF-κB）シグナル伝達経路を調節することでGABP-β1を活性化します。クルクミンは、抑制性カッパBキナーゼ（IKK）の活性化を阻害し、抑制性カッパB（IκB）のリン酸化と分解を防ぎます。その結果、NF-κBは細胞質内に留まり、GABP-β1を阻害するために核へ移行することができなくなります。これにより、GABP-β1の機能活性が強化されます。

ケルセチンは、さまざまな果物や野菜に含まれるフラボノイドである。ケルセチンは、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）シグナル伝達経路を増強することで、GABP-β1を活性化する。ケルセチンは、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）、p38 MAPKなどのMAPKを活性化する。これらの活性化されたMAPKはGABP-β1を直接リン酸化し、その結果、機能活性が強化される。

EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種です。ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）/プロテインキナーゼB（Akt）経路を調節することで、GABP-β1を活性化します。EGCGは、PI3K/Akt経路の負の調節因子であるホスファターゼおよびテンシンホモログ（PTEN）の活性を阻害します。これにより、Aktのリン酸化と活性化が促進され、さらにGABP-β1がリン酸化され活性化されることで、その機能活性が高まります。

ゲニステインは大豆に含まれるイソフラボンです。 ゲニステインは、ヤヌスキナーゼ/シグナル伝達兼転写活性因子（JAK/STAT）シグナル伝達経路を促進することでGABP-β1を活性化します。ゲニステインは、通常はJAKの脱リン酸化と不活性化を促すタンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）の活性を阻害します。その結果、JAKは活性を維持し、STAT3を含むSTATタンパク質をリン酸化します。リン酸化されたSTAT3はGABP-β1と相互作用し、タンパク質の機能活性が強化されます。

レゾルシノールは、さまざまな用途で使用される化学化合物である。環状アデノシン一リン酸（cAMP）シグナル伝達経路を増強することでGABP-β1を活性化する。レゾルシノールはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPの産生を増加させる。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、GABP-β1をリン酸化および活性化し、その機能活性を増強する。

ダイゼインは、大豆やその他のマメ科植物に含まれるイソフラボンである。Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を調節することで、GABP-β1を活性化する。ダイゼインは、通常はβ-カテニンをリン酸化して分解するグリコーゲン合成酵素キナーゼ3β（GSK-3β）を阻害する。GSK-3βの阻害はβ-カテニンの安定化と蓄積をもたらし、これがGABP-β1と相互作用してその機能活性を高める。

カフェ酸は、さまざまな植物源に含まれるフェノール化合物です。核因子エリスロイド2-関連因子2（Nrf2）のシグナル伝達経路を強化することで、GABP-β1を活性化します。ケルチ様 ECH 関連タンパク質 1（Keap1）との相互作用を阻害することで、カフェ酸は Nrf2 を活性化します。通常、Keap1 は Nrf2 を分解の標的とします。活性化された Nrf2 は核に移行し、GABP-β1 と相互作用することで、タンパク質の機能活性が強化されます。

アピゲニンは、さまざまな果物や野菜に含まれるフラボノイドです。ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）/AKT/メカニズム標的活性化因子は、特定のシグナル伝達経路または直接関与する生物学的プロセスを通じて、BLANKの機能活性を直接高める化学化合物の一種です。これらの活性化因子は、BLANKの活性化に寄与する主要なシグナル伝達経路および分子を標的として作用を発揮します。