Gab1阻害剤は、細胞内のシグナル伝達経路を調節する上で重要な役割を果たす独自の化学クラスに属します。これらの阻害剤は、いくつかの細胞内シグナル伝達カスケードにおいて重要な仲介者として機能するタンパク質Gab1を特異的に標的とします。Gab1(Grb2-associated binder 1としても知られる)は、活性化された受容体チロシンキナーゼと下流のシグナル伝達分子との間の重要なリンクとして機能するアダプタータンパク質です。主に、成長因子受容体などの細胞表面受容体からさまざまな細胞内経路へのシグナルを伝達し、増殖、分化、生存、移動などの基本的な細胞プロセスに影響を与えます。
Gab1阻害剤の化学クラスは、Gab1に対する親和性を示し、その活性を妨げる化合物によって特徴付けられます。これらの阻害剤は、しばしばGab1とその相互作用パートナー(例えばSH2ドメインを含むタンパク質)との結合を妨害することによって機能します。これにより、受容体の活性化によって開始されるシグナルの伝達を妨げ、下流の一連の影響を引き起こします。Gab1阻害剤のクラス内の構造的多様性は、さまざまな化学的骨格や結合モチーフを探索することを可能にし、Gab1の特定のドメインを選択的に標的とするための分子設計と最適化のための多様な選択肢を提供します。
研究者たちは、Gab1を介したシグナル伝達の分子メカニズムを解明し、これらの経路を精密に調節できる阻害剤の開発に焦点を当てています。Gab1阻害剤の化学クラスは、細胞シグナル伝達プロセスに関する新しい洞察を明らかにし、さまざまな細胞応答に影響を与える可能性を秘めています。Gab1とその結合パートナーとの複雑な相互作用、およびこれらの相互作用に対するGab1阻害剤の影響を理解することは、細胞生物学の知識の進展に寄与し、将来的には革新的なアプローチの開発への道を開くかもしれません。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
ガバジンはGABAA受容体の競合的アンタゴニストであり、受容体部位に結合して塩化物イオンチャネルの開口を妨げることでGABAの抑制効果を遮断し、神経抑制を減少させます。 | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
ビククリンはGABAA受容体の競合的拮抗薬である。GABA結合部位に結合し、GABAの抑制作用を阻害し、神経細胞活動を亢進させる。 | ||||||
Pentylenetetrazole | 54-95-5 | sc-203345 sc-203345A | 5 g 25 g | $46.00 $97.00 | 2 | |
ペンチレンテトラゾールは、GABAの抑制作用を阻害することにより発作を誘発する。GABAA受容体拮抗薬として作用し、神経細胞の興奮性を亢進させる。 | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
ビロバライドは、GABA放出の増強とGABA受容体への影響により、GABA作動性神経伝達を調節する。神経細胞に対して抑制作用と興奮作用の両方を発揮することができる。 | ||||||
ZAPA sulfate | 92138-10-8 | sc-200471 | 5 mg | $72.00 | ||
ZAPAは選択的GABAA受容体陽性アロステリックモジュレーター(PAM)です。受容体のアロステリック部位に結合することでGABAの効果を増強し、抑制性神経伝達を増大させます。 | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
ガボキサドール(THIP)は、シナプス領域外のδサブユニット含有GABAA受容体を活性化し、神経細胞の緊張性抑制を高め、興奮性を低下させる。 | ||||||
Progabide | 62666-20-0 | sc-476638A sc-476638 | 5 mg 100 mg | $100.00 $380.00 | ||
プロガバイドはGABAA受容体作動薬であり、GABAA受容体を活性化することによってGABA作動性神経伝達を増強し、抑制性シグナル伝達を増加させる。 |