Gα16はGタンパク質ファミリー、特にGqクラスのメンバーであり、様々な受容体からのシグナルを細胞内エフェクター経路に伝達する上で重要な役割を果たしている。Gα16の発現制御を理解することは、細胞が無数の刺激にどのように応答するかを理解するために不可欠である。Gα16の発現は、遺伝子レベルで細胞機構に関与する様々な生化学的化合物によって誘導される。例えば、フォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する二次メッセンジャーであるサイクリックAMP(cAMP)の産生を刺激することが知られている。活性化されると、PKAはCREBのような転写因子をリン酸化し、CREBはGα16を含む標的遺伝子のプロモーター領域にあるcAMP応答エレメントに結合し、転写を促進する。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)のような化合物は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することができ、様々なシグナル伝達経路を通じて遺伝子の制御に関与している。
エピジェネティックな面では、5-アザシチジンやトリコスタチンA(TSA)のような薬剤は、Gα16遺伝子周辺のクロマチン構造を変化させ、転写因子の結合とそれに続く遺伝子発現をより許容しやすくする。5-アザシチジンはDNAメチル化酵素を阻害し、DNA上のメチル化レベルを低下させ、転写因子がこれまで沈黙していたゲノム領域にアクセスできるようにする。一方、TSAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害するため、ヒストンのアセチル化が進み、クロマチンのコンフォメーションがオープンになる。このような変化は、Gα16を含む様々な遺伝子の転写を促進する。酪酸ナトリウムのような他の化合物もヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、Gα16の発現をアップレギュレートするクラス効果の可能性を示唆している。これらの化学活性化物質が関与する分子経路の多様性は、Gα16発現を支配する複雑な制御ネットワークを浮き彫りにしている。これらの経路を理解することで、細胞内シグナル伝達と遺伝子制御の基本的なメカニズムが見えてくる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させます。これにより、cAMP応答エレメント結合タンパク質(CREB)の活性化を介して、Gα16などの遺伝子の転写がアップレギュレートされます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であり、シグナル伝達カスケードを開始し、特定の遺伝子の転写活性化につながる可能性があり、Gα16の発現増加につながる可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、遺伝子プロモーターの脱メチル化を促進することが知られています。この脱メチル化により、Gα16遺伝子のプロモーター領域がよりアクセスしやすくなり、その発現が促進される可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチンの凝縮を減少させます。これにより、転写因子のDNAへの接近性が向上し、Gα16の転写が潜在的にアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは GSK-3βシグナル伝達経路の変化を誘導し、転写因子の安定化による Gα16 発現の潜在的なアップレギュレーションを含む遺伝子発現プロファイルの変化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、ゲノム内に抗酸化反応エレメントを誘導することができ、酸化ストレスに対するより広範な反応の一部として、Gα16の転写を増加させる可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は転写因子として作用するレチノイン酸受容体に結合します。この結合は構造変化をもたらし、レチノイン酸応答エレメントを介して、Gα16 を含む可能性のある標的遺伝子の発現を促進します。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体に結合し、核に移行して転写因子として作用します。この結合は、グルココルチコイド応答エレメントと相互作用することで、Gα16 を含む遺伝子の転写活性を刺激する可能性があります。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を導くことで、さまざまな遺伝子の転写活性を強化します。この過剰アセチル化は、プロモーターへのアクセスを増加させることで、Gα16 の発現を刺激する可能性があります。 | ||||||
Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $104.00 $431.00 | ||
EPAはNF-κBやPPARsなどの転写因子の活性に変化をもたらす可能性があり、その結果、Gα16を含む抗炎症反応に関連する遺伝子の転写活性化につながる可能性があります。 | ||||||