フコキナーゼは、細胞認識、シグナル伝達、糖タンパク質や糖脂質の修飾など、様々な生物学的プロセスに不可欠なヘキソースデオキシ糖であるフコースの代謝に重要な役割を果たす酵素である。この酵素は、L-フコースのL-フコース-1-リン酸へのリン酸化を触媒し、L-フコース・サルベージ経路の重要なステップとなる。この経路は、分解された糖鎖からL-フコースを再利用するのに不可欠であり、細胞の恒常性を維持し、細胞シグナル伝達、免疫応答、その他の重要な生理機能に関与する糖鎖の生合成を可能にするフコキナーゼの重要性を強調している。
フコキナーゼの活性化は、その基質であるL-フコースと、リン酸化反応においてリン酸供与体として働くATPの細胞内での利用可能性と複雑に関連している。酵素の活性はこれらの分子の濃度によって調節され、その濃度は細胞の代謝状態や糖鎖の代謝回転に影響される。さらに、フコキナーゼの発現は、フコースを含む生体分子に対する細胞の需要に応じて転写レベルで調節される。この制御により、酵素の活性が細胞の代謝ニーズと同期することが保証され、効率的なフコースのサルベージと利用が可能になる。したがって、フコキナーゼの活性化機構は、基質の利用可能性と遺伝子発現制御の両方を包含しており、酵素活性、基質動態、細胞代謝シグナル間の複雑な相互作用を浮き彫りにしている。この洗練された制御フレームワークにより、フコキナーゼ活性は、様々な生理的状況において変動するフコース需要に対応するように細かく調整され、細胞代謝の複雑なネットワークにおける酵素の極めて重要な役割を示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン1-リン酸(S1P)は、さまざまな種類の細胞においてフコキナーゼを活性化することが示されている生理活性脂質である。S1Pは、その受容体であるS1PR1に結合することでフコキナーゼを活性化することができる。S1PR1の活性化は、MAPKシグナル伝達経路の活性化につながり、その結果、フコキナーゼが活性化される。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸(RA)はビタミンAの代謝物であり、さまざまな種類の細胞においてフコキナーゼを活性化することが示されている。RAはレセプターであるRARに結合することでフコキナーゼを活性化することができる。RARの活性化はPI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化につながり、その結果フコキナーゼが活性化される。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウム(LiCl)は、さまざまな種類の細胞においてフコキナーゼを活性化することが示されている塩です。LiClは、フコキナーゼの負の調節因子であるGSK3βキナーゼを阻害することで、フコキナーゼを活性化します。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、さまざまな種類の細胞においてフコキナーゼを活性化することが示されているジテルペンである。フォルスコリンは、サイクリックAMP(cAMP)のレベルを増加させることによってフコキナーゼを活性化することができる。cAMPは、フコキナーゼ活性化経路を含むさまざまなシグナル伝達経路を活性化することができるセカンドメッセンジャーである。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、セリン/スレオニンキナーゼ阻害剤であり、さまざまな細胞タイプにおいてフコキナーゼを活性化することが示されています。スタウロスポリンは、フコキナーゼ活性の負の調節因子であるPKCキナーゼを阻害することで、フコキナーゼを活性化することができます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、さまざまな種類の細胞においてフコキナーゼを活性化することが示されている。WortmanninはPI3Kシグナル伝達経路を阻害することでフコキナーゼを活性化し、MAPKシグナル伝達経路の活性化につながり、その結果、フコキナーゼが活性化される。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)阻害剤であり、さまざまな種類の細胞においてフコースキナーゼを活性化することが示されている。ラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を阻害することでフコキナーゼを活性化し、AMPKシグナル伝達経路の活性化につながり、さらにフコキナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||