FRY活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることによってFRYの機能的活性を増強する化学化合物の選択されたグループからなる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化することで間接的にFRYの機能的役割を促進し、その後FRYをリン酸化することができる。IBMXは、cAMP分解を阻害することでフォルスコリンの効果を補完し、PKAの活性化能とFRY活性を増強する。PKC活性化因子であるPMAとキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートはともに、特定のリン酸化事象を促進することによりFRYの活性化に寄与する。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役受容体に関与し、FRYのリン酸化を頂点とするシグナル伝達カスケードを開始する。一方、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、細胞内シグナル伝達を修正し、FRYを活性化する経路にバランスを傾ける可能性がある。
シグナル伝達の調節というテーマを続けると、MEK阻害剤であるU0126とp38 MAPK阻害剤であるSB203580は、細胞内のシグナル伝達経路をFRYの活性化に有利な方向へシフトさせる可能性がある。A23187は、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を活性化し、FRYの機能的役割を高めることができる。ゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害によって、競合的シグナル伝達を減少させ、それによって間接的にFRY経路の活性化を促進する可能性がある。最後に、SP600125はJNKを阻害することにより、シグナル伝達をFRY関連経路に転換し、そのリン酸化と活性化を促進する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、遺伝子発現の増加やタンパク質の直接活性化を必要とすることなく、FRYの活性を増強するために、異なるが収束する経路を通して作用する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。PKAはその後、FRYを含むタンパク質をリン酸化し、特定のシグナル伝達経路内での活性を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼを阻害してcAMPの分解を防ぎ、フォルスコリンのような薬剤と相乗効果を発揮してPKA活性を高め、FRYを活性化する。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
多くのシグナル伝達カスケードに関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、FRYをリン酸化してその機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
競合的シグナル伝達を減少させ、FRYが関与するシグナル伝達経路の優先的活性化を可能にする可能性のあるキナーゼ阻害剤。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Gタンパク質共役型受容体に作用し、FRYのようなタンパク質のリン酸化と活性化につながるシグナル伝達カスケードを活性化する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
シグナル伝達経路を変化させることができるPI3K阻害剤で、経路活性化のバランスを変化させることにより、FRYの活性増強につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、FRYが関与する代替経路を優先的に活性化する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、FRYの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤は、競合的リン酸化を低下させ、FRYを活性化する経路を介したシグナル伝達を増強できる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、シグナル伝達のダイナミクスを変化させ、おそらくFRYが関与する経路の活性化を促進する。 |