FRG2A活性化剤は、様々な細胞内プロセスの根幹をなす遺伝子であるFragile X-Related Gene 2A(FRG2A)と相互作用する一群の化合物である。ヒトにおけるFRG2Aの特定の生化学的経路と生理的役割は複雑に絡み合っているが、この遺伝子の活性化物質がその発現やそれによってコードされるタンパク質の機能活性に影響を与えることは理解されている。これらの活性化因子の根本的な作用機序は、遺伝子産物への直接結合から、転写機構やエピジェネティック修飾因子との相互作用による遺伝子発現調節まで、実に様々である。これらの活性化剤は通常、特定の遺伝子やそれに関連するタンパク質を標的とするように設計されているため、高い特異性を持っている。この特異性は、FRG2Aの活性化が他の遺伝子の機能に不用意に影響を及ぼさないようにし、意図しない細胞内の結果を招かないようにするために極めて重要である。
FRG2A活性化因子の分子構造は、遺伝子発現調節の複雑さを反映して多様である。これらの分子の化学的設計には、遺伝子やそのタンパク質産物との必要な相互作用を達成するために、しばしば高度な有機化学技術が用いられる。これらの化合物には、細胞膜を通過し、特定の細胞コンパートメント内に局在し、FRG2Aとの望ましい相互作用を可能にする様々な官能基を持つ低分子が含まれる。活性化剤は、十分な期間活性を維持できるように、体内での代謝分解に耐えられるように設計することもできる。FRG2Aの生化学を理解するには、分子生物学、ゲノミクス、プロテオミクスの領域に踏み込む必要がある。従って、FRG2A活性化因子の研究には、遺伝子の活性化と制御の複雑な性質を解明するために、これらの分野からの洞察を組み合わせる学際的なアプローチが必要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化剤であり、細胞内の環状AMP(cAMP)レベルを増加させます。cAMPの増加はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはさまざまな標的をリン酸化することができ、リン酸化状態を変化させることでFRG2Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させます。これにより、カルシウム依存性のシグナル伝達経路が活性化され、カルシウム媒介のリン酸化事象を通じてFRG2Aが活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは強力なプロテインキナーゼC(PKC)活性化因子である。PKCシグナルは、FRG2Aと相互作用したり、FRG2Aを修飾したりする様々な基質のリン酸化を引き起こし、FRG2Aの活性を高める。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼの阻害剤として知られています。競合するキナーゼを阻害することで、EGCGはFRG2Aを負に制御するタンパク質のリン酸化を減少させ、間接的にFRG2Aの活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化することができる。PKAの活性化は、FRG2Aの活性を増強するリン酸化イベントにつながる可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリルcGMPは細胞透過性のcGMPアナログで、プロテインキナーゼG(PKG)を活性化することができる。PKGの活性化は、FRG2Aの活性にポジティブな影響を与えるシグナル伝達イベントにつながる可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、タンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)も活性化します。SAPKの活性化は、下流でFRG2Aの活性を高める可能性につながる可能性があります。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイド受容体アゴニストであり、グルココルチコイド受容体シグナル伝達経路を活性化します。これにより、FRG2Aと相互作用したり、その活性を調節したりするタンパク質をアップレギュレートする可能性がある遺伝子の転写が促される可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化します。これにより、カルシウム媒介シグナル伝達経路を介して FRG2A の活性が促進される可能性があります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIはPKCの特異的阻害剤です。PKCの阻害はシグナル伝達経路を変化させ、潜在的に阻害性リン酸化事象を除去し、間接的にFRG2A活性を増強する可能性があります。 | ||||||