FMO6 Inhibitorsは、フラビン含有モノオキシゲナーゼ(FMO)酵素ファミリーのアイソフォームであるFMO6を選択的に標的とするように綿密に設計された化合物のコレクションです。フラビン含有モノオキシゲナーゼは、特に様々な内因性・外因性化合物の酸化的解毒など、異種物質代謝において重要な役割を果たしている。FMO6はこのファミリーの特異的なアイソフォームとして、そのユニークな基質嗜好性と制御機構を解明するために、生化学と薬理学の研究が活発に行われている。FMO6阻害剤クラスの阻害剤は、FMO6の活性または機能を調節し、それによって阻害効果を誘導することを主な目的として、複雑に設計された分子である。この分野の研究者は、阻害剤と標的FMO6との間の複雑な分子間相互作用を解明するために、構造生物学、医薬品化学、計算モデリングからの知見を統合した多面的アプローチを利用している。
構造的には、FMO6阻害剤はFMO6への選択的結合を促進するように設計された特異的な分子的特徴によって特徴付けられている。この選択性は、他のFMOアイソフォームや細胞成分への意図しない影響を最小限に抑え、意図した分子標的への集中的な影響を確実にするために極めて重要である。この化学クラスの阻害剤の開発には、構造活性相関の包括的な探求、薬物動態学的特性の最適化、FMO6に関連する分子メカニズムの深い理解が必要である。研究者がFMO6阻害剤の機能的側面を深く掘り下げるにつれて、生み出される知識は、フラビン含有モノオキシゲナーゼ6の特異的な役割の解読に貢献するだけでなく、薬物代謝、異種物質の解毒、および細胞プロセスに関与する複雑な制御ネットワークに関するより広範な理解の進展にも寄与する。FMO6阻害剤の探索は、生化学と薬理学の基礎知識を拡大する重要な道である。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
ビスフェノールAは、酵素の活性部位に結合することにより競合的阻害剤として作用し、酵素が基質を代謝するのを阻害する可能性がある。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
非競合的に結合して酵素のコンフォメーションを変化させ、活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
FMOの活性部位の一部と構造的に類似しているイミダゾールは、基質と競合することで酵素を阻害するのかもしれない。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
酵素に結合することによって、キニジンは酵素の通常の基質を代謝する能力に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酵素の活性部位にあるヘム基と相互作用することで、酵素を阻害する可能性がある。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
活性部位に結合して基質へのアクセスを妨げることにより、阻害剤として働く可能性がある。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
競合阻害剤として、基質との結合を阻害し、酵素活性を低下させる可能性がある。 | ||||||