FLJ40142の化学的活性化因子は、様々な生化学的経路を通じて活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、FLJ40142がPKCの基質であると仮定すると、PKCはFLJ40142をリン酸化する。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、FLJ40142がPKAの基質範囲内であれば、FLJ40142をリン酸化することができる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることで、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、FLJ40142がカルシウムシグナルによって制御されている場合には、リン酸化とそれに続く活性化の別の経路を提供することができる。オカダ酸は、プロテインホスファターゼの阻害を介して、FLJ40142を含む可能性のあるリン酸化タンパク質の増加をもたらし、その結果活性化される。アニソマイシンは、JNKおよびp38 MAPキナーゼ経路の活性化を通して作用し、FLJ40142をリン酸化する可能性があり、別の活性化経路の可能性を示唆している。
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/Aktシグナル伝達経路の一部としてFLJ40142と相互作用する可能性のある下流のキナーゼを調節することができる。ラパマイシンは、mTOR経路を阻害することにより、FLJ40142をリン酸化するキナーゼを含む可能性のある代替代償経路の活性化を誘導することができる。サイトカイニンである6-ベンジルアミノプリンはサイクリン依存性キナーゼを活性化し、もしFLJ40142が細胞周期の調節に関与していれば、このキナーゼもFLJ40142をリン酸化の標的とする可能性がある。タプシガルギンはカルシウムの貯蔵を阻害し、その結果、カルシウムシグナルの変化に応答してキナーゼが活性化され、FLJ40142の活性化につながる可能性がある。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、これもリン酸化を介してFLJ40142の活性化につながる可能性がある。ホスファチジン酸はメッセンジャー脂質としてmTOR経路を活性化し、FLJ40142がこのシグナル伝達ネットワークの一部であれば、FLJ40142の活性化につながる可能性がある。最後に、カリンクリンAは、オカダ酸同様、タンパク質リン酸化酵素を阻害し、その結果リン酸化タンパク質が増加すると、FLJ40142の活性化につながる可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、FLJ40142が様々なシグナル伝達経路やキナーゼと直接的または間接的に相互作用することによって活性化されるユニークなメカニズムを提供している。
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