FDC-SP阻害剤
一般的なFDC-SP阻害剤には、ロピナビルCAS 192725-17-0、リトナビルCAS 155213-67-5、オセルタミビルCAS 196618-13-0、ザナミビルCAS 139110-80-8およびリバビリンCAS 36791-04-5が含まれるが、これらに限定されない。
FDC-SP阻害剤は、ホルミルペプチド受容体2（FPR2）またはリポキシンA4受容体アンタゴニストとしても知られ、主に様々な免疫細胞や炎症細胞の表面に存在するGタンパク質共役型受容体（GPCR）であるFPR2受容体の活性を調節するように設計された、別個のクラスの化学化合物に属する。これらの阻害剤は、抗炎症性脂質メディエーターであるリポキシンA4などの特定のリガンドがFPR2受容体に結合するのを妨害するように設計された有機低分子化合物である。そうすることで、受容体の活性化によって引き起こされる下流のシグナル伝達経路を制御する。
化学的には、FDC-SP阻害剤は、FPR2受容体と選択的に相互作用し、その活性化をブロックすることを可能にするユニークな構造的特徴を持っている。その作用機序は、受容体のリガンド結合部位や他のアロステリック部位に競合的に結合し、受容体が内因性のシグナル伝達分子に反応するのを阻止する。これらの阻害剤は、FPR2活性化に関連する複雑なシグナル伝達カスケードを解読する上で極めて重要な役割を果たし、免疫反応や炎症の複雑さに光を当てる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
ロピナビルは、HIVプロテアーゼ酵素を阻害し、ウイルスポリタンパク質の機能的タンパク質への切断を阻止し、成熟を阻害する。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
ロピナビルと併用されることの多いリトナビルもHIVプロテアーゼを阻害するが、主にロピナビルの血漿中濃度を高め、有効性を高めるために使用される。 | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
オセルタミビルはこの酵素を阻害し、感染した細胞から新しいウイルス粒子が放出されるのを防ぎ、宿主内でのウイルスの増殖を抑える。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
ザナミビルはオセルタミビルと同様、ノイラミニダーゼ酵素を阻害し、感染細胞からのウイルス粒子の放出を阻害し、ウイルスの拡散を抑える。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
リバビリンはグアノシンアナログで、RNA複製にエラーを引き起こし、HCVを含む様々なRNAやDNAの複製を阻害することにより、ウイルスRNA合成を阻害する。 | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
ソホスブビルは、HCV RNA依存性RNAポリメラーゼであるNS5Bのヌクレオチドアナログ阻害剤であり、これはウイルスRNA複製に不可欠です。 これは成長中のRNA鎖に取り込まれ、合成を停止させます。 | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
ダクラタスビルは、HCVのNS5A阻害薬で、NS5AとウイルスRNAの結合を阻害することにより、ウイルス量を減少させる。 | ||||||