上記のように、FBXO30活性化因子は、FBXO30が作用するユビキチン・プロテアソーム系(UPS)に影響を与えることに主眼を置いている。UPSはタンパク質の分解とターンオーバーを担う重要な細胞内経路であり、細胞内のタンパク質の恒常性を維持している。MG132、ボルテゾミブ、カーフィルゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質を分解するプロテアソームの能力を阻害することによって作用する。この阻害により、ユビキチン化タンパク質が蓄積され、FBXO30のようなF-boxタンパク質はタンパク質のタグ付け分解に関与しているため、間接的にF-boxタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。
FBXO30活性化因子の第二のクラスは、サリドマイド、レナリドマイド、ポマリドマイドなどの免疫調節薬である。これらの化合物は複雑な作用機序を持つが、ユビキチン-プロテアソーム系に影響を与えることが知られている。これらの化合物は、ユビキチン化プロセスを調節することによって、部分的にその効果を発揮すると考えられており、FBXO30を含むこの経路に関与するタンパク質に下流で影響を及ぼす可能性がある。ユビキチン・プロテアソーム系におけるFBXO30の役割は、タンパク質のターンオーバーの重要な調節因子として位置づけられている。列挙した化学物質を通してこのシステムを理解し、調節することで、FBXO30活性が間接的にどのように影響されうるかについての洞察が得られる。これらの活性化剤は、FBXO30を直接標的とするものではないが、細胞環境とタンパク質のユビキチン化と分解の動態を変化させることによって、その機能に影響を与える手段を提供する。このような間接的な調節アプローチは、FBXO30のような直接的な化学的活性化因子がまだ同定されていないようなタンパク質の潜在的な制御について、より広い視野を提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、FBXO30の基質利用性を高める可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
ボルテゾミブはもう一つのプロテアソーム阻害剤で、FBXO30の基質の蓄積を引き起こし、その活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924はNEDD8活性化酵素を阻害し、ユビキチン化プロセスを変化させ、FBXO30の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $225.00 $779.00 | 24 | |
Nutlin-3はp53-MDM2相互作用を破壊し、ユビキチン-プロテアソーム経路に影響を与え、潜在的にFBXO30の役割に影響を与える。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
イキサゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質のターンオーバーに影響を与え、おそらくFBXO30の活性にも影響を与える。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $41.00 | ||
プロテアソーム阻害剤であるカルフィルゾミブは、ユビキチン-プロテアソーム経路を変化させることにより、FBXO30に影響を与える可能性がある。 | ||||||