Fas活性化セリン・スレオニンキナーゼドメイン2(FASTKD2)の化学的活性化剤は、複数の細胞経路に関与し、その活性を調節することができる。例えば、化合物AICARは、細胞内のエネルギーバランスの重要な調節因子であるAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化することができる。AICARによるAMPKの活性化は、FASTKD2が作用するミトコンドリア活性の増強につながる。同様に、AMPKを活性化することが知られ ているメトホルミン、ベルベリン、ケルセチ ンも、ミトコンドリア機能をサポートし、FASTKD2 の活性を高める。AMPKの活性化は、ミトコンドリアの生合成と機能を高め、FASTKD2を含むミトコンドリアタンパク質の活性を促進する環境を作り出す。
SRT1720やレスベラトロールのような化合物は、SIRT1を活性化する。SIRT1は、サーチュインファミリーに属するタンパク質で、細胞の代謝とミトコンドリアの生合成に影響を与えることによって、老化プロセスに影響を与えることが知られている。これらの化合物によるSIRT1の活性化は、ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γコアクチベーター1α(PGC-1α)の脱アセチル化と活性化につながり、ミトコンドリアの生合成をさらに促進する。その結果、FASTKD2のようなミトコンドリアタンパク質の機能を高めることができる。さらに、ピオグリタゾンやベザフィブラートのようなPPARアゴニストは、ミトコンドリア遺伝子の制御に極めて重要な役割を果たす核内受容体であるペルオキシソーム増殖因子活性化受容体を活性化し、FASTKD2の機能をサポートすることができる。mTOR経路を活性化することで知られるアミノ酸であるロイシンは、タンパク質合成とミトコンドリア生合成を増加させ、これもFASTKD2の活性をサポートする可能性がある。最後に、ニコチンアミドリボシドは、NAD+の前駆体として、この重要な補因子のレベルを高めることができ、それによってSIRT1を活性化し、FASTKD2の機能をサポートします。
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