FAM46D活性化剤は、様々な生化学的メカニズムを通じて機能し、それぞれが異なるシグナル伝達経路を操作して、最終的にこのタンパク質の活性を増強する。cAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化するセカンドメッセンジャーである。PKAの活性化は、FAM46Dを含む多くのタンパク質の機能を制御するリン酸化のカスケードを引き起こす。同様に、βアドレナリン受容体を調節する分子もcAMP産生を増加させ、その結果、PKAシグナル伝達経路を通じてFAM46Dの活性が増強される。さらに、cAMPの分解を阻止する物質は、PKAの持続的な活性化に寄与し、その結果、FAM46Dの活性が上昇する。他の活性化因子は、プロスタグランジン受容体に結合することによって働き、cAMPレベルを上昇させ、同じPKA経路に送り込む。これは、FAM46Dの活性化を促進する共通のメカニズムに、異なる刺激が収束していることを示している。
cAMPを介する経路に加えて、細胞内カルシウムレベルに影響を与える活性化因子があり、これはカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、それによってFAM46Dの活性化を誘導する可能性がある。カルシウムイオノフォアは、細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、FAM46Dの活性化につながる一連のシグナル伝達を引き起こすので、この点で重要である。さらに、他の活性化因子はプロテインキナーゼC(PKC)やチロシンキナーゼのシグナル伝達を妨害し、FAM46Dの活性を間接的に増強する代償的な細胞応答を引き起こす可能性がある。PI3Kやp38 MAPキナーゼのような特定のキナーゼ経路の阻害剤は、正常な細胞内シグナル伝達を阻害し、その結果、代替経路を活性化するフィードバック機構が生じ、FAM46Dの活性化を促進する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
合成カテコールアミンで、βアドレナリン受容体を活性化し、cAMP産生を増加させ、PKAを活性化し、FAM46Dの活性を増加させる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であるIBMXは、cAMPの分解を防ぎ、それによってPKA活性を維持し、FAM46Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
PGE2はそのGタンパク質共役型受容体に結合し、細胞内cAMPを上昇させ、これがPKAを活性化し、その結果FAM46Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
ストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、FAM46Dの発現と活性を増加させる転写因子を活性化する。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、FAM46Dの活性を高めると考えられる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化してFAM46Dの活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $90.00 $317.00 | 17 | |
プロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤であり、代替シグナル伝達経路を通じてFAM46Dの活性を増強する細胞内の代償機構を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として働くイソフラボンは、シグナル伝達経路を破壊し、FAM46Dの活性を高める代償的な細胞応答を引き起こす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、下流のシグナル伝達を撹乱し、フィードバック機構によりFAM46Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPキナーゼの阻害剤であり、細胞ストレス応答に変化をもたらし、別のシグナル伝達経路を通じてFAM46Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||