FAM168B阻害剤

一般的なFAM168B阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Trichostatin A CAS 58880-19-6および5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。

WortmanninやLY294002のようなPI3K阻害剤は、多くのタンパク質の制御因子として知られているPI3K/AKTシグナル伝達カスケードを抑制することができ、それによってFAM168Bの活性や安定性を調節することができる。mTORシグナル伝達は、細胞増殖と代謝のもう一つの重要な制御因子であり、ラパマイシンはmTOR経路によって制御されるタンパク質に影響を与えることができるよく確立された阻害剤である。

遺伝子発現のレベルでは、トリコスタチンAや5-アザシチジンのような薬剤が、それぞれアセチル化やメチル化のパターンを変化させ、エピジェネティックな景観を修正することによって、FAM168Bの転写に影響を与えることができる。キナーゼ阻害の領域では、PD98059、SB203580、SP600125のような化合物が、タンパク質の制御を含む多様な細胞機能に関与するMAPKシグナル伝達経路を標的とする。これらの化合物のFAM168Bに対する作用は、そのリン酸化状態や発現レベルの調節を通じて、その生物学的役割に影響を及ぼすと考えられる。ユビキチン-プロテアソーム系はタンパク質の分解を担っており、ボルテゾミブやMG132のような阻害剤はFAM168Bの分解を防ぐことができるため、FAM168Bの細胞内濃度と機能を高める可能性がある。シクロスポリンAやタプシガルギンは、カルシウムシグナル伝達を妨害することにより、カルシウム制御活性を持つタンパク質に下流から影響を及ぼす可能性があり、これにはFAM168Bへの影響の可能性も含まれる。