wortmanninやLY294002のようなキナーゼ阻害剤はPI3K経路を標的とし、FAM166Aと相互作用したりFAM166Aを制御したりする下流タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。同様に、U0126やSB203580のようなMAPK経路やSP600125のようなJNK経路の阻害剤も、細胞内シグナル伝達カスケードのバランスを変化させることにより、FAM166Aの活性や安定性を変化させる可能性がある。
さらに、BAPTA-AM、タプシガルギン、シクロスポリンAのように細胞のカルシウムレベルや代謝に影響を与える化合物は、カルシウムを介するシグナル伝達や一般的な細胞の健康状態に対するタンパク質の潜在的な感受性により、間接的にFAM166Aの活性に影響を与える可能性がある。さらに、mTORの阻害剤であるラパマイシンは、オートファジーや成長などのプロセスに影響を与える可能性があり、FAM166Aの細胞内状況や機能を変化させる可能性がある。2-デオキシ-D-グルコースのような解糖阻害剤は、細胞のエネルギー状態に影響を与えることでその影響力を発揮し、FAM166Aに関連したプロセスに影響を与える可能性がある。MG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解に影響を与え、FAM166Aと会合したりFAM166Aを制御したりするタンパク質の蓄積や減少をもたらし、間接的にFAM166Aの機能を調節する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
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