Date published: 2025-10-12

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FAM110C アクチベーター

一般的なFAM110C活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、レスベラトロールCAS 501-36-0が挙げられるが、これらに限定されない。

FAM110C活性化剤は、細胞内でFAM110Cの機能的活性を増強させる様々なシグナル伝達経路に関与する多様な化合物群である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、間接的にFAM110Cをリン酸化する可能性のあるPKAの活性化を促進し、それによって細胞シグナル伝達におけるFAM110Cの役割を高める可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はPKCを活性化し、PKCはFAM110Cを含む広範な基質をリン酸化することができるキナーゼであり、シグナル伝達カスケードにおけるその機能を調節する可能性がある。イオノマイシンによる細胞内カルシウムレベルの上昇は、CaMKIIの活性化を引き起こし、CaMKIIはFAM110Cをリン酸化し、その活性を高める可能性がある。

一方、エピガロカテキンガレート(EGCG)はDNAメチルトランスフェラーゼを阻害するため、FAM110Cのようなタンパク質のメチル化が抑制され、その結果活性化されると考えられる。レスベラトロールによるサーチュインタンパク質の活性化は、FAM110Cの脱アセチル化につながる可能性があり、FAM110Cの機能制御におけるアセチル化状態の役割を仮定している。同様に、スペルミジンはオートファジーを誘導し、EP300阻害を通じてアセチル化を調節することにより、FAM110Cの活性化を促進する可能性がある。クルクミンによるAMPKの活性化とそれに続くリン酸化カスケードは、FAM110Cがエネルギー恒常性に関与するのであれば、FAM110Cを標的として取り込む可能性がある。LY294002とラパマイシンは、それぞれPI3KとmTOR経路を阻害することにより、FAM110Cがその一部である代償的な細胞応答、特にオートファジーのような経路を開始することにより、間接的にFAM110Cを活性化する可能性がある。メトホルミンは、AMPKを活性化することにより、FAM110Cをリン酸化し、それによってFAM110CがAMPKの制御範囲に関与しているのであれば、その活性を高める可能性がある。

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