Enzyme 基質
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridone | 352525-09-8 | sc-215425 sc-215425A | 10 mg 50 mg | $130.00 $513.00 | ||
N-(L-フェニルアラニル)-2-アミノアクリドンは選択的酵素阻害剤として作用し、標的酵素と強い非共有結合性相互作用を形成する能力を特徴とする。この化合物のユニークな芳香族構造は、芳香族残基との効果的なπ-πスタッキングを可能にし、基質結合と酵素のコンフォメーションに影響を与える。その速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、酵素反応の速度を変化させる。さらに、その蛍光特性は酵素活性のリアルタイムモニタリングを容易にし、分子動力学に関する知見を提供する。 | ||||||
PKG substrate Substrate | sc-3111 | 1 mg | $95.00 | 3 | ||
PKG基質は、特定のタンパク質ドメインと相互作用するユニークな能力を示し、酵素経路における重要な調節因子として機能する。その構造コンフォメーションは制御部位への正確な結合を可能にし、酵素活性に影響を与えるアロステリックな変化に影響を与える。基質が主要残基と親和性を持つことで反応速度が向上する一方、溶液中でのダイナミックな挙動により、触媒部位との相互作用を最適化しながら、迅速に立体構造を変化させることができる。この適応性は、細胞のシグナル伝達プロセスを維持するために不可欠である。 | ||||||
3-Acetopropanol-d4 | sc-216389 | 10 mg | $330.00 | |||
3-アセトプロパノール-d4は、酵素反応において汎用性の高い共基質として働き、触媒効率を高めるユニークな分子間相互作用を促進する。また、重水素化構造により同位体標識が可能であり、機構研究に役立つ。遷移状態を安定化させ、活性部位残基と水素結合を形成する化合物の能力は、有利な反応速度を促進する。さらに、その親水性は溶解度と拡散速度に影響を与え、複雑な生物系における酵素-基質ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Methyl-D-erythritol-d3 Phosphate | sc-218831 | 1 mg | $378.00 | |||
メチル-D-エリスリトール-d3リン酸は、非メバロネート経路の重要な中間体として、イソプレノイドの生合成に関与している。その重水素化形態は、同位体標識による代謝フラックスの正確な追跡を可能にする。この化合物のホスホリル基は反応性を高め、酵素活性部位との特異的な相互作用を可能にし、反応速度を調節することができる。また、そのユニークな立体化学は酵素の特異性や基質認識に影響を与え、代謝経路の制御に貢献する。 | ||||||
α-Ketobutyric Acid-13C,d2 Sodium Salt | sc-220437 | 1 mg | $360.00 | |||
α-ケト酪酸-13C,d2ナトリウム塩は、様々な代謝経路、特にアミノ酸合成やエネルギー産生において重要な基質として作用する。重水素同位体の存在は、代謝研究における高度なトレーシングを可能にし、酵素的メカニズムに関する洞察を提供する。カルボン酸基は酵素活性部位との水素結合を促進し、触媒効率や反応ダイナミクスに影響を与える。この化合物のユニークな同位体シグネチャーは、生化学研究における代謝フラックスと酵素動態の理解を助ける。 | ||||||
α-Ketobutyric Acid-13C4,d2 Sodium Salt | sc-220438 | 1 mg | $360.00 | |||
α-ケト酪酸-13C4,d2ナトリウム塩は、代謝プロセス、特にエネルギー代謝とアミノ酸異化の制御において極めて重要な中間体として機能する。重水素の導入により安定性が向上し、反応速度が変化するため、酵素研究における正確な追跡が可能になる。重水素の構造的特徴は、酵素活性部位との特異的な相互作用を促進し、反応速度や反応経路を変化させるため、代謝調節や酵素の機能性に関する貴重な知見を提供する。 | ||||||
Heptanoyl Thio-PC | sc-221716 sc-221716A | 5 mg 10 mg | $149.00 $282.00 | |||
ヘプタノイルチオ-PCはユニークな酵素基質として働き、そのチオエステル結合によりアシル化反応を促進する。この化合物は疎水性のヘプタノイル鎖を持つため、独特の反応性を示し、酵素の特異性と基質親和性に影響を与える。触媒残基との相互作用により反応速度が向上し、チオエステル部分により代謝経路におけるアシル基の効率的な移動が可能となり、脂質代謝とエネルギー産生の制御に貢献する。 | ||||||
Arachidonoyl-AMC | sc-223784 sc-223784A | 5 mg 25 mg | $176.00 $632.00 | |||
アラキドノイル-AMCは、脂質代謝、特にリン脂質の加水分解に関与する酵素の特殊な基質として機能する。アラキドン酸部分を特徴とするそのユニークな構造は、リパーゼの活性部位との選択的な相互作用を可能にし、基質認識を高める。この化合物の速度論的特性は、酵素による迅速な切断を促進し、様々な生物学的プロセスにおける重要なシグナル伝達分子であるアラキドン酸の放出につながる。疎水性の特性はさらに、膜相互作用と酵素の動態に影響を与える。 | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-D-fucopyranoside | sc-281455 sc-281455A | 50 mg 100 mg | $162.00 $251.00 | |||
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドキシル-α-D-フコピラノシドは特定のグリコシダーゼの基質として作用し、ハロゲン化インドキシル構造によるユニークな相互作用を示す。この化合物は加水分解を受けてインドキシルを遊離し、さらに酸化されて着色生成物を形成し、酵素活性の可視化に役立つ。その明確な立体化学と置換基は反応速度論に影響を与え、糖質代謝に関連する酵素経路における選択性と効率を高める。 | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-L-arabinopyranoside | sc-281456 sc-281456A | 5 mg 10 mg | $196.00 $316.00 | |||
5-ブロモ-4-クロロ-3-インドキシル-α-L-アラビノピラノシドはグリコシダーゼの選択的基質として機能し、ハロゲン化インドキシル部分によるユニークな反応性を示す。この化合物の構造的特徴は、酵素との特異的な相互作用を促進し、インドキシルを遊離する加水分解開裂をもたらす。この過程は比色変化によってモニターすることができ、酵素の速度論に関する洞察を与える。その立体化学的配置と置換基は、糖質関連経路における酵素の特異性と効率を調節する上で重要な役割を果たしている。 | ||||||