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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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L-Leucin-7-amido-4-methylcoumarin-hydrochlorid | 062480-44-8 | sc-295296 | 100 mg | $638.00 | ||
L-ロイシン-7-アミド-4-メチルクマリン塩酸塩は、クマリン骨格によって380-450nmの領域で顕著な蛍光を示し、効率的な光吸収と発光を可能にする。アミド基の存在は分子内の水素結合を強化し、励起状態を安定化させ、光安定性に影響を与える。その親水性は溶媒和ダイナミクスを促進し、様々な環境下での反応速度や分子間相互作用に影響を与えるため、蛍光研究において注目されている。 | ||||||
4-(Bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin | 88404-25-5 | sc-206768 | 1 g | $214.00 | 1 | |
4-(ブロモメチル)-6,7-ジメトキシクマリンは、380~450nmの範囲で顕著な蛍光性を示します。これは、クマリンの独特な構造に起因するものです。ブロモメチル基は反応部位を導入し、求核置換反応を促進します。ジメトキシ置換基は電子供与性を高め、化合物の光物理的挙動に影響を与えます。さらに、この化合物の親脂性は溶解度やさまざまな溶媒との相互作用に影響を与え、多様な環境下での蛍光効率や安定性に影響を与えます。 | ||||||
Indo 1 | 96314-96-4 | sc-215170 sc-215170A | 1 mg 5 mg | $162.00 $653.00 | ||
インドール1は、そのユニークなインドール構造に由来する380~450nmの波長域で顕著な蛍光を示します。特定の官能基の存在により、分子内水素結合が強くなり、励起状態が安定化し、光安定性が向上します。急速な励起状態プロトン移動が可能な能力が、その独特な発光特性に寄与しています。さらに、インドール1の溶媒和ダイナミクスは、その発光特性を調節する上で重要な役割を果たしており、さまざまな環境下で汎用性の高いプローブとなっています。 | ||||||
N-(4-Methylumbelliferyl)maleimide | 211565-47-8 | sc-215420 | 50 mg | $124.00 | ||
N-(4-メチルウンベリフェリル)マレイミドは、そのユニークなマレイミド部分とメチルウンベリフェロン部分に起因して、380-450nmの領域で特徴的な蛍光を示す。この化合物の構造は、効率的なエネルギー移動と分子内相互作用を促進し、光物理学的特性を向上させている。また、チオールとの反応性により、特異的な共役経路が形成され、選択的な標識化が可能となる。さらに、この化合物の溶媒依存的な挙動が発光強度に影響を与えるため、動的蛍光プローブとなる。 | ||||||
3-Carboxyumbelliferyl-b-D-glucuronide | 216672-17-2 | sc-283699 sc-283699A | 1 mg 5 mg | $100.00 $220.00 | ||
3-カルボキシウンベリフェリル-β-D-グルクロニドは、そのカルボキシウンベリフェリル構造により、380-450nmの範囲で顕著な蛍光を示す。この化合物はグルクロン酸化経路と特異的な相互作用を行い、様々な基質との反応性を高める。そのユニークな電子配置は、効率的な光吸収と発光を可能にする一方、その溶解度特性は蛍光強度を調節することができ、酵素活性研究のための汎用性の高いツールとなっている。 | ||||||
6,7-Diethoxy-4-methylcoumarin | 314744-06-4 | sc-291434 | 500 mg | $700.00 | ||
6,7-ジエトキシ-4-メチルクマリンは、クマリン骨格に起因する380-450nmの領域で顕著な蛍光を示す。この化合物は、その励起状態を安定化させるユニークな分子内相互作用に関与しており、光安定性を高めている。電子供与性のエトキシ基が電子分布に影響を与え、光吸収を最適化する。さらに、有機溶媒への溶解性が量子収率に影響するため、様々な分析アプリケーションの有力な候補となる。 | ||||||
2-(Pyren-1-ylaminocarbonyl)ethyl Methanethiosulfonate | 384342-64-7 | sc-216154 | 10 mg | $280.00 | ||
2-(ピレン-1-イルアミノカルボニル)エチルメタンスルホン酸塩は、380~450nmのスペクトルで顕著な蛍光を示し、これはピレン部分が強いπ-πスタッキング相互作用を促進しているためです。この化合物のユニークな構造により、効率的なエネルギー移動プロセスが可能となり、発光特性が向上します。メタンチオ硫酸エステル基の存在により反応性がもたらされ、特にチオール-ジスルフィド交換反応において反応速度論に影響を与えるため、光物理的挙動の研究対象として興味深いものとなります。 | ||||||
N-[2-Methanethiosulfonylethyl]-7-methoxycoumarin-4-acetamide | 887406-79-3 | sc-218999 | 10 mg | $360.00 | ||
N-[2-メタンチオスルホニルエチル]-7-メトキシクマリン-4-アセトアミドは、380~450nmの波長域で顕著な蛍光を示します。これは、クマリン骨格に起因するもので、効果的な分子内電荷移動を促進します。メタンチオスルホニル基は、特にチオール関連の変換において反応性を高めます。一方、アセトアミド部分は溶解性と安定性に寄与します。この化合物の独特な相互作用と光物性は、発光挙動と反応動力学の研究に最適な候補物質といえます。 | ||||||
Coumarin-SAHA | 1260635-77-5 | sc-391815 sc-391815A | 1 mg 10 mg | $56.00 $216.00 | ||
クマリン-SAHAは、効率的なエネルギー移動プロセスを促進する独特なクマリン構造により、380~450nmのスペクトルで顕著な蛍光を示します。スルホンアミド基の存在により反応性が向上し、求核剤との選択的な相互作用が可能になります。さらに、親水性の特性によりさまざまな環境下での溶解性が向上し、多様な反応経路が促進されます。これらの特性が、異なる化学的コンテクストにおける興味深い光化学特性と動的挙動に寄与しています。 | ||||||
Pro-AMC | sc-477278 | 5 mg | $119.00 | |||
Pro-AMCは顕著な光物理学的特性を示し、特に380-450nmの領域で強い蛍光を示す。そのユニークな構造は、効果的な分子内電荷移動を可能にし、光吸収能力を高める。ハロゲン化物置換基の存在は、迅速な求電子反応を促進し、様々な求核剤との多様な相互作用経路を促進する。さらに、適度な極性が溶解性を助け、複雑な化学環境における反応性や挙動に影響を与える。 |