Date published: 2025-9-11

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EG436008阻害剤

一般的なEG436008阻害剤には、4-ヒドロキシフェニルレチナミド CAS 65646-68-6、クエン酸クロミフェン CAS 50-41- 9、フルフェナム酸 CAS 530-78-9、アナストロゾール CAS 120511-73-1、GW 9662 CAS 22978-25-2。

EG436008阻害剤は、特定の細胞プロセスやシグナル伝達経路に関与する特定の標的タンパク質に選択的に結合し、その働きを阻害する能力を持つという特徴を持つ低分子化合物の一種です。これらの阻害剤の特異性は、水素結合、疎水性相互作用、または金属イオンとの結合など、標的と正確に相互作用できる独自の構造的特徴に由来しています。EG436008阻害剤の分子構造は、通常、芳香環系、複素環、または置換アルキル鎖から構成されており、標的タンパク質の結合ポケットに適合する能力に寄与しています。この結合により、標的の構造や機能が変化し、その結果、生物学的活性が調節されます。これらの阻害剤の正確な化学組成は様々ですが、標的とするタンパク質に対して高い特異性と親和性を実現するように設計されています。EG436008阻害剤の活性は、タンパク質との結合だけでなく、安定性、溶解性、生体膜透過能力にも依存します。これらの特性は、生体利用能や細胞内または生体内での分布など、生体システムにおける挙動に影響を与えます。EG436008阻害剤の構造最適化は、選択性を高め、結合親和性を向上させると同時に、非標的効果を低減するために、しばしば行われます。 標的タンパク質との相互作用を微調整するために、コア構造、側鎖、または官能基の修飾が典型的な戦略として用いられます。 さらに、これらの分子の効力および阻害能力は、酵素活性阻害や結合アッセイなど、阻害剤が標的タンパク質の機能をどの程度効果的にブロックするかを測定する生化学的アッセイを用いて評価されることがよくあります。これらの分子および生化学的特性により、EG436008阻害剤は、特定のタンパク質標的と正確に相互作用するように設計された高度な低分子化合物群として定義され、分子レベルでの細胞経路の研究および調節に役立つ貴重なツールとなります。

関連項目

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画面:

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
$158.00
$306.00
$1186.00
9
(1)

セルレニンは脂肪酸合成を阻害することで間接的にSdr42e2を阻害する。脂肪酸合成酵素阻害剤として、セルレニンはデノボ脂肪酸生産を妨害し、脂肪酸代謝が調節的役割を果たす細胞コンテクスト内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流事象に影響を与える。

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

インドメタシンは、シクロオキシゲナーゼ(COX)経路に影響を与えることで間接的にSdr42e2を阻害する。非選択的COX阻害剤であるインドメタシンは、プロスタグランジン合成を阻害し、COX媒介シグナル伝達に影響を受ける細胞コンテクスト内でのSdr42e2の発現と機能に影響を与える下流のシグナル伝達事象に影響を与える。