EG436003阻害剤
一般的なEG436003阻害剤としては、デフェロキサミンCAS 70-51-9、フェニルヒドラジンCAS 100-63-0、亜硝酸ナトリウムCAS 7632-00-0、L-システインCAS 52-90-4および3-アミノ-1,2,4-トリアゾールCAS 61-82-5が挙げられるが、これらに限定されない。
EG436003阻害剤は、EG436003標的タンパク質の生物学的活性を阻害する能力によって特徴づけられる化学化合物の一種です。これらの阻害剤は通常、EG436003タンパク質の特定の領域に結合するように設計された低分子であり、それによって分子レベルでその活性を調節します。これらの阻害剤の設計は、結合ポケット、構造、機能に関与する主要アミノ酸など、EG436003タンパク質に関する詳細な構造および生化学的情報に依存することが多い。構造的には、EG436003阻害剤はさまざまな化学骨格を有しており、芳香環、複素環、ヒドロキシル基、アミド基、スルホンアミド基などの官能基を含む場合が多く、これらが標的タンパク質に対する結合親和性と特異性を高めています。これらの化学修飾の正確な性質は、阻害剤とEG436003の相互作用を改善するように調整されており、効果的な結合と阻害を確実にします。この構造と機能の関係における特異性により、これらの阻害剤はEG436003タンパク質の活性を調節する上で特に強力なものとなっています。化学的挙動の観点では、EG436003阻害剤は一般的に、EG436003標的タンパク質と効率的に相互作用できる好ましい物理化学的特性を示します。これらの特性には、膜透過性を可能にする適切な親脂質性や、結合と細胞内取り込みを促進する適切な分子量などが含まれます。さらに、その設計は安定性と反応性のバランスを考慮して行われることが多く、阻害剤が標的タンパク質に効果的に結合しながら、生体条件下で活性型を維持できるようにします。EG436003阻害剤の結合メカニズムは、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力などの非共有結合相互作用を伴うことが多く、その特異性と効力に寄与しています。EG436003阻害剤の開発では、選択性も考慮されており、望ましくない生物学的効果につながる可能性のある非標的分子との相互作用を最小限に抑えることを目指しています。その結果、これらの阻害剤は、EG436003タンパク質の活性を調節する上で重要な役割を果たしており、正確かつ標的を絞った結合により、さまざまな生物学的文脈におけるこのタンパク質の機能を研究するための貴重なツールを提供しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
デフェロキサミンは、鉄イオンをキレート化することでヘム結合活性および酸素運搬活性を阻害し、Hbb-bh2の直接阻害剤となる。鉄の隔離は酸素輸送機能に影響を与え、酸素輸送およびヘム関連活性におけるHbb-bh2の予測される役割を阻害する。 | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
フェニルヒドラジンは溶血を誘導することでHbb-bh2を直接阻害し、ヘモグロビン結合および酸素運搬活性に影響を与えます。ヘモグロビンの機能が阻害されると、酸素輸送およびヘム関連活性におけるHbb-bh2の予測される役割に影響が及びます。 | ||||||
Sodium nitrite | 7632-00-0 | sc-203393A sc-203393B sc-203393 | 25 g 100 g 500 g | $20.00 $22.00 $40.00 | 1 | |
亜硝酸ナトリウムはヘムを酸化することでHbb-bh2を直接阻害し、酸素運搬体活性に影響を与えます。ヘム化学に対するその影響は、酸素輸送とヘム関連活性における遺伝子の予測される役割を破壊し、ヘモグロビンに関連する重要な機能を阻害します。 | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
L-システインは、グルタチオンの代謝過程に影響を与え、グルタチオンの合成を促進することで間接的に Hbb-bh2 を阻害する。グルタチオンへの影響は、グルタチオン代謝の制御におけるHbb-bh2の予測される役割に直接影響し、間接的な制御メカニズムを示唆している。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
アジ化ナトリウムはヘムと結合して酸素の結合と輸送を妨害することで、Hbb-bh2の直接的な阻害剤となります。ヘムとの相互作用は、酸素運搬活性および酸素輸送における遺伝子の予測される役割に直接影響し、これらの重要な機能を阻害します。 | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $60.00 $190.00 | 11 | |
アセトアミノフェンはグルタチオンの枯渇を促進することで、グルタチオンの代謝プロセスに影響を与え、間接的にHbb-bh2の阻害因子となる。グルタチオンに対するその影響は、グルタチオンの代謝の制御におけるHbb-bh2の予測される役割に直接影響を与え、間接的な制御メカニズムを示唆している。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、ペルオキシダーゼ活性を調節することで間接的にHbb-bh2を阻害します。ペルオキシダーゼ機能への影響は、間接的に過酸化水素の異化におけるHbb-bh2の予測される役割に影響を与え、この遺伝子を阻害する潜在的な間接的調節メカニズムを強調しています。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは、ハプトグロビン結合活性に影響を与えることで、間接的にHbb-bh2を阻害する。ハプトグロビン結合への干渉は、間接的にハプトグロビン-ヘモグロビン複合体形成におけるHbb-bh2の予測される役割に影響を与えるため、この遺伝子を阻害する間接的な調節メカニズムを示唆している。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
亜ヒ酸ナトリウムは、過酸化ストレスを促進することで間接的にHbb-bh2を阻害し、ペルオキシダーゼ活性に影響を与える。ペルオキシダーゼ機能への影響は、間接的に過酸化水素の異化におけるHbb-bh2の予測される役割に影響を与え、この遺伝子を阻害する潜在的な間接的調節メカニズムを強調する。 | ||||||