EEIG1 アクチベーター

一般的なEEIG1活性化物質としては、β-エストラジオールCAS 50-28-2、ジエチルスチルベストロールCAS 56-53-1、ビスフェノールA、デキサメタゾンCAS 50-02-2、コレカルシフェロールCAS 67-97-0が挙げられるが、これらに限定されない。

初期エストロゲン誘導遺伝子1タンパク質（EEIG1）は、細胞内シグナル伝達の複雑な網の目の中で、特に骨生物学とエストロゲンに対する生理学的反応の文脈の中で、分子的な役割を担っている。EEIG1は様々な組織で発現しているが、破骨細胞（骨を吸収する細胞）が形成される過程である破骨細胞形成の制御におけるその役割に大きな関心が寄せられている。EEIG1をコードする遺伝子はエストロゲンシグナルに応答することが知られており、このことは、EEIG1の発現が、骨密度や完全性に限らず、無数の生物学的プロセスを制御するホルモン変動と密接に関連していることを示唆している。EEIG1の発現はエストロゲンによって上昇する可能性があり、ホルモンの変化に対する細胞の適応や、骨形成と骨吸収の微妙なバランスの維持に関与している可能性を強調している。

EEIG1発現の活性化因子となりうる化学物質がいくつか同定されており、それぞれが複雑な細胞内経路と相互作用している。エストロゲンの真髄である17β-エストラジオールや合成エストロゲンであるジエチルスチルベストロールなどの化合物は、エストロゲン受容体の活性化を通じてEEIG1の発現を刺激し、その結果、EEIG1のアップレギュレーションをもたらす転写カスケードを開始すると考えられている。同様に、ビスフェノールAのような環境エストロゲンも、体への影響については議論があるが、EEIG1の誘導に関与している可能性がある。別の面では、コレカルシフェロール（ビタミンD3）のような分子は、破骨細胞の機能、ひいてはEEIG1の活性と本質的に関連するプロセスである、骨のミネラル化と恒常性を高めることによって、間接的にEEIG1の発現を増加させる可能性がある。さらに、大豆製品に含まれるゲニステインのような植物性エストロゲンや、ラロキシフェンやタモキシフェンのような選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）は、エストロゲン経路を調節し、EEIG1の発現を増加させる可能性がある。これらの化学物質は、細胞内シグナル伝達ネットワークとの相互作用を通じて、EEIG1をアップレギュレートし、骨代謝の複雑な生物学におけるその役割に影響を及ぼす可能性のある多様な分子のほんの一部である。