薬物類似体
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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9-Didemethyl Minocycline | 5874-95-3 | sc-207219 | 1 mg | $430.00 | ||
9-ジデメチルミノサイクリンは、そのテトラサイクリン骨格の改変により、薬物類似体として特徴的な分子間相互作用を示す。つのメチル基がないため、水素結合を形成する能力が高まり、様々な環境下での溶解性や安定性に影響を及ぼす可能性がある。この化合物はまた、金属イオンとのキレート特性を変化させ、生体高分子との反応性や相互作用に影響を与える可能性がある。そのユニークな構造的特徴は、生化学的経路における多様な動力学的挙動につながる可能性がある。 | ||||||
3-Cyano-7-methoxycoumarin | 13229-92-0 | sc-252000 | 5 mg | $162.00 | ||
3-シアノ-7-メトキシクマリンは、そのクマリン構造により、効率的な光吸収と蛍光を示し、興味深い光物性を示す。シアノ基の存在は電子求引性を高め、求核置換反応における反応性に影響を与える。また、この化合物は特異的なπ-πスタッキング相互作用をする可能性があり、様々な化学環境における凝集挙動や安定性に影響を与える可能性がある。そのユニークな電子配置は、光化学プロセスにおける明確な経路につながる可能性がある。 | ||||||
Terlipressin Acetate | 14636-12-5 | sc-396070 | 1 mg | $158.00 | ||
テルリプレシン酢酸塩は、薬物類似体として、バソプレシン受容体への特異的結合を促進するそのペプチド構造を通して、ユニークな分子相互作用を示す。この相互作用は、細胞内のカルシウム動員や血管収縮に影響を与える、異なるシグナル伝達経路を引き起こす。酢酸部分は溶解性と安定性を高め、生体系における様々な反応速度を可能にする。また、その立体構造の柔軟性は、標的タンパク質に対する親和性と選択性に影響を与え、複雑な生化学的環境における独特の挙動に寄与している可能性がある。 | ||||||
(E,Z)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene | 19076-79-0 | sc-211396 | 25 mg | $430.00 | ||
(E,Z)-1-ブロモ-2-[4-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]フェニル]-1,2-ジフェニルエテンは、特にそのユニークな電子構造と立体配置により、薬物類似体として興味深い特性を示す。ブロモ置換基の存在はその反応性を高め、選択的な求電子相互作用を可能にする。ジメチルアミノ基は親油性を高め、膜透過性を促進する。さらに、この化合物のπ-πスタッキング相互作用能力は、様々な化学的環境における安定性と反応性に影響を及ぼすと考えられ、合成学的および機構学的研究の対象として注目されている。 | ||||||
trans-(E)-1-Bromo-2-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-1,2-diphenylethene | 19118-19-5 | sc-213076 | 10 mg | $320.00 | ||
トランス-(E)-1-ブロモ-2-[4-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]フェニル]-1,2-ジフェニルエテンは、薬物類似体として、特にその幾何異性および電子分布を通じて、際立った特性を示す。トランス配置は、ユニークな空間配向を促進し、分子間相互作用に影響を与える。ジメチルアミノ部分は有機溶媒への溶解性を高める。水素結合とπ-π相互作用の可能性を持つこの化合物は、多様な化学的状況における反応性と安定性をさらに高めている。 | ||||||
2-Amino-4-ethylpyridine | 33252-32-3 | sc-209039 | 1 g | $380.00 | ||
2-アミノ-4-エチルピリジンは、その特徴的な窒素含有複素環により、水素結合を形成し、金属イオンと配位する能力を高めるため、薬物類似体として際立っている。この化合物の電子豊富な環境は、様々な化学反応において求核攻撃を促進し、その反応性に影響を与える。そのユニークな立体的・電子的特性は、生物学的標的との相互作用を調節し、複雑な生化学系における反応速度や選択性を変化させる可能性がある。 | ||||||
6α-Naloxol Hydrochloride | 34520-00-8 | sc-210579 | 1 mg | $360.00 | ||
6α-ナロキソール塩酸塩は、オピオイド受容体への結合親和性に影響を与えるユニークな構造変化によって特徴づけられる。水酸基の存在は、その溶解性を高め、特異的な分子間相互作用を促進し、受容体との結合時に明確な構造変化を可能にする。この化合物は反応速度に変化を示し、リガンドと受容体の相互作用の動態に影響を与え、様々な生化学的状況において下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
2-(Ethylamino)-o-propionotoluidide Hydrochloride | 35891-75-9 | sc-391823 | 100 mg | $360.00 | ||
2-(エチルアミノ)-o-プロピオノトルイジド塩酸塩は、水素結合を形成する能力を高める特徴的なアミン基を持ち、その溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は、その芳香族構造によりユニークな電子的特性を示し、生物学的標的との多様な相互作用プロファイルを導くことができる。酸ハライドとしての挙動は、合成経路における選択的な反応性を可能にし、求核置換反応による多様な誘導体の形成を促進する可能性がある。 | ||||||
Aspirin-L-argininie | 37466-21-0 | sc-337539 | 500 mg | $1400.00 | ||
アスピリン-L-アルギニンは、アスピリンの抗炎症作用とL-アルギニンの生理活性を併せ持つユニークな二重機能性を示します。その構造は、細胞受容体との特異的な相互作用を促進し、生体系における反応性を高める。アルギニン成分を通じて一酸化窒素合成を調節するこの化合物の能力は、明確な代謝経路を導入し、そのエステル結合は様々な環境における標的送達と制御放出を促進する。 | ||||||
1-(1-Naphthyl)-2-chloroethane | 41332-02-9 | sc-216108 | 1 g | $380.00 | ||
1-(1-ナフチル)-2-クロロエタンは、その反応性や生体システムとの相互作用に影響を与える興味深い分子特性を示す。ナフチル基の存在はπ-πスタッキング相互作用を増強し、様々な標的との結合親和性に影響を与える可能性がある。クロロエタン部分はユニークな親電子性を導入し、合成経路において選択的な求核攻撃を可能にする。この化合物の疎水性は、複雑な生物学的マトリックスにおける膜透過性や分布にも影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||