DPF3 アクチベーター
一般的なDPF3活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2が挙げられるが、これらに限定されない。
DPF3の活性化因子は、様々な生化学的メカニズムを通じて、このタンパク質の転写共活性化機能を調節する上で極めて重要な役割を果たしている。例えば、ある種の低分子は細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼAを活性化させることが同定されている。さらに、他の化合物によってプロテインキナーゼCが直接活性化されると、DPF3と複合体を形成するタンパク質のリン酸化状態が変化することによって、DPF3の機能が同様に増強される。このようなクロマチンレベルでのタンパク質相互作用の調節は、転写装置におけるDPF3の役割を促進する。
DPF3の活性を高めるもう一つの方法は、クロマチン構造の調節である。例えば、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤は、アセチル化ヒストンの蓄積を引き起こし、その結果、遺伝子転写を助長する、よりオープンなクロマチン構造をもたらす。このような環境は、DPF3がDNAにアクセスしてコアクチベーター機能を発揮する能力を増大させる。一方、DNAメチル化酵素の阻害は、DNAの低メチル化を誘導し、DPF3の活性に有利なアステートをさらに支持する。必須イオンの利用可能性もまた、DPF3をリクルートする転写因子の構造的コンフォメーションを維持する上で重要な役割を果たしており、それによってDPF3のコアクチベーターの可能性が促進される。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、下流のさまざまなタンパク質をリン酸化します。このリン酸化は、クロマチン構造を変化させることでDPF3がコアクチベーターとして作用する転写活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
クラスIヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）を阻害し、クロマチン状態をより弛緩させ、DPF3のような転写因子やコアクチベーターのDNAへの接近性を高める可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
強力なHDAC阻害剤で、ヒストンの過剰アセチル化をもたらし、転写活性化におけるDPF3の役割を促進する可能性のある転写活性化クロマチン環境を促進する。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤で、DNAのメチル化を抑制し、メチル化が少なく転写活性の高いクロマチン上でのDPF3の結合と活性を高める可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
HDAC阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化の増加とクロマチン構造の開放につながり、DPF3のDNAへの結合とそれに続く転写共活性化活性を促進する可能性があります。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸レセプターに結合し、他の転写因子とヘテロ二量体化し、DPF3のようなコアクチベーターをリクルートして遺伝子の転写を促進する。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $116.00 $179.00 $265.00 $369.00 $629.00 $1150.00 | ||
プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、DPF3と相互作用する転写因子をリン酸化してコアクチベーター機能を促進することにより、転写活性を上昇させる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3（GSK-3）を阻害し、転写因子と相互作用するβ-カテニンのレベルを上昇させ、DPF3のコアクチベーター機能を高める可能性がある。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $184.00 $668.00 | 2 | |
さまざまな生物学的メチル化反応においてメチル供与体として作用し、ヒストンまたはDNAのメチル化状態に影響を与える可能性があり、その結果、クロマチンとのDPF3の相互作用やその共活性化作用に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
多くの転写因子の構造的完全性にとって不可欠な亜鉛イオンを供給します。亜鉛の存在は、DPF3が一部を構成する転写因子複合体を安定化させる可能性があり、その結果、共活性化機能が強化されます。 | ||||||