ドーパミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LE 300 | 274694-98-3 | sc-203622 | 5 mg | $214.00 | ||
LE 300はドパミントランスポーターとの複雑な相互作用を特徴とし、シナプスのドパミン濃度を微妙に調節する。そのユニークな構造は選択的な受容体親和性を可能にし、神経伝達物質の取り込みを促進する明確な構造変化を促進する。この化合物の反応速度論は、迅速な結合と長時間の受容体関与というバランスの取れたプロフィールを明らかにする一方、その溶解特性は神経組織内での効果的な分布をサポートし、ドパミン作動性効果を増幅させる。 | ||||||
OSU 6162 hydrochloride | 156907-84-5 | sc-204825 sc-204825A | 5 mg 25 mg | $109.00 $412.00 | ||
OSU 6162塩酸塩は、ドパミンの再取り込みを選択的に阻害し、シナプスにおけるドパミンの利用可能性を増大させるという特徴的な作用機序を示す。その分子構造は、ドーパミン受容体への特異的結合を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与えるユニークなアロステリック効果を引き起こす。この化合物は水性環境において安定であるため、バイオアベイラビリティが向上し、脂質膜との相互作用により、細胞の興奮性を調節する可能性が示唆され、ドーパミン作動性プロファイルに寄与する。 | ||||||
R (+)-Eticlopride hydrochloride | 84226-12-0 | sc-296183 sc-296183A | 5 mg 10 mg | $200.00 $500.00 | ||
R (+)-エチクロプリド塩酸塩は、D2ドーパミン受容体に対する高い親和性が特徴で、ドーパミン作動性シグナル伝達を変化させる競合的拮抗作用をもたらす。その立体化学は受容体の選択性に重要な役割を果たし、神経伝達物質の動態に影響を与える構造変化に影響を与える。この化合物は極性溶媒に溶解するため、生体膜との相互作用が増強され、細胞のシグナル伝達カスケードや受容体の脱感作過程に影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-745,870 hydrochloride | sc-300864 | 5 mg | $232.00 | |||
L-745,870塩酸塩は、ドーパミン受容体、特にD2受容体サブタイプに選択的な拮抗作用を示すことが特徴である。この化合物は、剛直な二環式骨格を含むユニークな構造的特徴により、受容体の活性を調節する特異的な立体的相互作用を促進する。特定の受容体のコンフォメーションを安定化させるその能力は、シグナル伝達カスケードを変化させ、神経伝達物質の動態に影響を与える。さらに、塩酸塩の形態は溶解性を高め、生物学的システムとの相互作用を促進する。 | ||||||
L-750,667 trihydrochloride | 1021868-80-3 | sc-300865 | 5 mg | $284.00 | ||
L-750,667三塩酸塩は、主にドパミン受容体の活性を選択的に調節することにより、ドパミン作動薬として特徴的なプロフィールを示す。そのユニークな分子構造は、受容体のコンフォメーション状態に影響を与える特異的な結合相互作用を可能にする。この化合物は複雑な速度論的挙動を示し、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与える。三塩酸塩の形態は溶解性を高め、様々な環境での効果的な分布を促進する。 | ||||||
N-[2-(4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl]-3-methoxybenzamide | sc-301260 | 25 mg | $429.00 | |||
N-[2-(4-(4-クロロフェニル)ピペラジン-1-イル)エチル]-3-メトキシベンズアミドは、ドーパミン受容体に対する親和性を特徴とし、ドーパミン作動性経路と相互作用する顕著な能力を示す。この化合物の構造的特徴は、ユニークなリガンド-受容体ダイナミクスを促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。また、生理的条件下での安定性により相互作用が持続し、ドパミン作動性活性を調節する全体的な有効性が高まる。 | ||||||
Piribedil maleate salt | sc-301552 | 10 mg | $117.00 | |||
マレイン酸ピリベジルは、主にドパミン受容体への選択的結合により、ドパミン作動薬として興味深い特性を示す。この化合物のユニークなコンフォメーションは、受容体の状態を安定化させ、特異的なシグナル伝達経路を促進することを可能にする。親水性と親油性のバランスが膜透過性を高め、効率的な細胞への取り込みを促進する。さらに、この化合物の動態プロファイルは、標的受容体との良好な相互作用速度を示唆しており、神経伝達に対する調節効果を最適化する。 | ||||||
SKF-89145 hydrobromide | sc-301811 | 5 mg | $205.00 | |||
SKF-89145臭化水素酸塩は、アロステリック相互作用を通じてドーパミン受容体の活性を調節する能力を特徴とするドーパミン作動性化合物として注目すべき特性を示す。この化合物は、特定の受容体サブタイプに対してユニークな親和性を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の構造的特徴は、溶解性とバイオアベイラビリティの向上に寄与する一方、その反応速度論は迅速な作用発現を示し、神経経路へのダイナミックな関与を可能にする。 | ||||||
S(−)-DS 121 hydrochloride | 146798-33-6 | sc-311528 | 5 mg | $165.00 | ||
S(-)-DS 121塩酸塩は、ドパミン受容体に選択的に結合し、神経伝達物質放出の微妙な調節を促進する。その立体化学は受容体への結合親和性を高め、細胞内シグナル伝達に影響を与える明確な構造変化を促進する。この化合物のユニークな親水性は生体膜との相互作用を向上させ、その速度論的プロフィールは標的部位との迅速な平衡を示唆し、効果的な神経伝達調節を可能にする。 | ||||||
GSK 789472 hydrochloride | 1257326-24-1 | sc-358242 sc-358242A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
GSK 789472塩酸塩はドパミン受容体のサブタイプに対してユニークな親和性を示し、受容体の活性を特異的にアロステリックに調節する。その構造的特徴は、脂質二重膜との相互作用を促進し、膜の流動性と受容体へのアクセス性に影響を与える。この化合物の動的な動態は、標的部位との迅速な解離と再合併を可能にし、複雑なシグナル伝達カスケードを促進する。さらに、その溶解性プロファイルは、細胞環境内での多様な相互作用経路をサポートする。 | ||||||