Dlx-2活性化剤は、胚発生や細胞分化に関与する転写因子であるDlx-2の機能的活性を直接的または間接的に増強する化学化合物の一群である。これらの化合物は、Dlx-2が関与する様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスに作用し、タンパク質の機能的活性を増加させる。Dlx-2に対するこれらの化合物の具体的な作用は様々であるが、それらはすべて直接的あるいは間接的に何らかの形で活性の増加をもたらす。レチノイン酸、フォルスコリン、PGE2、IBMXのようないくつかのDlx-2活性化因子は、Dlx-2発現のアップレギュレーションをもたらす特定の経路を誘発することによって作用する。例えば、レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)に結合し、レチノイン酸受容体はDlx-2プロモーターのレチノイン酸応答エレメントに結合し、Dlx-2の発現を増加させる。一方、EGF、PD98059、LY294002、スタウロスポリン、クルクミン、レスベラトロール、ゲニステイン、ラパマイシンなどの他のDlx-2活性化因子は、Dlx-2活性化に有利なようにシグナル伝達経路のバランスを変化させることで効果を発揮する。例えば、EGFはEGF受容体(EGFR)経路を活性化し、PI3K/AKT経路などの下流経路の活性化につながるが、これはAKTリン酸化における役割のためにDlx-2活性を高める。同様に、クルクミンはNF-κBを阻害し、共有するコアクチベーターの競合を減らすことで間接的にDlx-2活性を高める。
PD98059、LY294002、スタウロスポリン、ゲニステイン、ラパマイシンのような化合物の場合、これらの分子は細胞内シグナル伝達の主要な構成要素を阻害する。これらの成分を阻害すると、細胞内シグナル伝達のバランスが変化し、Dlx-2活性を増強する経路が有利になる。例えば、PD98059はERK経路の主要な構成要素であるMEKを阻害し、PI3K/ACT経路のようなDlx-2活性を増強する他の経路を有利にする可能性がある。同様に、ラパマイシンは細胞代謝のマスターレギュレーターであるmTORを阻害するが、これもDlx-2活性を増強する経路を優先する可能性がある。要するに、Dlx-2活性化因子は様々な細胞内シグナル伝達成分と相互作用することによって機能し、Dlx-2の機能的活性を促進する環境へと導く。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、シグナル伝達経路のバランスを変化させる。これは、PI3K/ACT経路のようなDlx-2活性を増強する経路を有利にする可能性がある。 | ||||||