ダイオキシン類およびダイオキシン様化合物
Items 61 to 70 of 75 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethyl-3,4-ethylenedioxybenzoylformate | 131030-47-2 | sc-337836 | 1 g | $803.00 | ||
エチル-3,4-エチレンジオキシベンゾイルホルメートは、そのユニークなダイオキシン様構造が特徴で、様々な化学環境における安定性と反応性を高めている。この化合物は親電子芳香族置換を行うことができ、複雑な誘導体を形成することができる。電子の豊富な種と相互作用するその能力は、反応速度論に大きな変化をもたらす。さらに、エチルエステル部分は有機溶媒への溶解性に寄与し、多様な合成応用を促進する。 | ||||||
DL-Glyceraldehyde, dimer | 23147-59-3 | sc-239824 | 1 g | $125.00 | ||
DL-グリセルアルデヒド二量体は、主に安定な環状構造を形成する能力により、様々な化学反応に関与することができ、興味深いダイオキシン様特性を示す。そのユニークな構造は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、反応経路や反応速度に影響を与える。この化合物の親水性は極性溶媒への溶解性を高め、多様な化学環境での反応性を促進する。さらに、二量体であるため金属イオンとの錯形成が促進され、化学的挙動がさらに多様化する。 | ||||||
4-(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-sulfonylamino)-benzoic acid | sc-347757 sc-347757A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
4-(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-スルホニルアミノ)-安息香酸は、反応性中間体の形成につながる電子豊富な相互作用に関与する能力を通じて、特徴的なダイオキシン様特性を示す。スルホンアミド基は親電子性を高め、アミンやチオールとの標的反応を可能にする。スルホンアミド基の構造的剛性は独特の構造安定性をもたらし、その反応性と環境中での残留性の可能性に影響を与える。 | ||||||
2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylthio)nicotinic acid | sc-339571 sc-339571A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イルチオ)ニコチン酸は、アリール炭化水素レセプターに選択的に結合し、遺伝子発現経路に影響を与えることにより、顕著なダイオキシン様特性を示す。チオエーテル部分の存在は親油性を高め、膜透過性と生物蓄積性を促進する。そのユニークな分子構造は、細胞タンパク質との特異的な相互作用を促進し、代謝経路を変化させ、環境安定性に寄与する可能性がある。 | ||||||
3,3-bis (Methoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane | 2209-91-8 | sc-335840 | 1 g | $370.00 | ||
3,3-ビス(メトキシメチル)-2-フェニル-1,3-ジオキサンは、主にアリール炭化水素受容体と相互作用し、細胞シグナル伝達経路を調節する能力を通じて、ダイオキシンのような重要な特性を示す。メトキシメチル基は疎水性を高め、脂質環境での効果的な分配を促進する。この化合物のユニークなジオキサン骨格は、複雑な分子間相互作用を可能にし、酵素活性に影響を及ぼし、生体系での持続性に寄与する可能性がある。 | ||||||
2-Amino-1-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl]-ethanol | 4384-99-0 | sc-321461 sc-321461A | 500 mg 1 g | $578.00 $800.00 | ||
2-アミノ-1-(2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-エタノールは、特にアリール炭化水素レセプターに結合し、遺伝子発現を変化させるという顕著なダイオキシン様特性を示す。アミノ基の存在は極性環境での溶解性を高め、生物学的マトリックス内での多様な相互作用を促進する。そのジオキシン構造は、ユニークな電子供与性特性に寄与し、酸化還元反応や様々な化学環境における安定性に影響を与える。 | ||||||
1-(7-Amino-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-2-phenyl-ethanone | sc-320081 | 1 g | $793.00 | |||
1-(7-アミノ-2,3-ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシン-6-イル)-2-フェニル-エタノンは、主に細胞内シグナル伝達経路と相互作用する能力を通じて、ダイオキシン様作用を示す。フェニル基は疎水性相互作用を強化し、膜透過性を促進し、生物蓄積性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、特異的なリガンド-受容体相互作用を可能にし、酵素活性を調節し、代謝経路に影響を与える可能性がある。この化合物は酸化条件下でも安定であるため、環境中での反応性がさらに強調される。 | ||||||
2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)quinoline-4-carboxylic acid | sc-320476 | 100 mg | $150.00 | |||
2-(2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-6-イル)キノリン-4-カルボン酸は、アリール炭化水素受容体(AhR)に結合して遺伝子発現を変化させるという特徴を持つ、注目すべきダイオキシン様特性を示す。キノリン部分は親油性に寄与し、生体膜への親和性を高める。この化合物のユニークなコンフォメーションは、有害物質の代謝に関与するタンパク質との特異的な相互作用を促進し、解毒プロセスや環境への残留性に影響を与える。 | ||||||
3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)propanoic acid | sc-344250 sc-344250A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylsulfonyl)propanoic acidは、細胞のシグナル伝達経路と相互作用する能力を通じて、ダイオキシンのような重要な挙動を示す。スルホニル基は親電子性を高め、求核剤との反応性を促進する。この化合物の構造的特徴は、酵素活性の効果的な調節を可能にし、代謝経路に影響を与える。疎水性であるため膜透過性が高く、生物蓄積性や環境安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)acetonitrile | sc-357097 sc-357097A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
(6-フルオロ-4H-1,3-ベンゾジオキシン-8-イル)アセトニトリルは、主にそのユニークなフッ素化構造により、親油性を高め、アリール炭化水素受容体との強い相互作用を促進する、顕著なダイオキシン様特性を示す。この化合物のニトリル基はその反応性に寄与し、生体高分子に対する特異的な求電子攻撃を可能にする。その独特な分子構成は代謝経路に影響を与え、細胞反応の変化や環境中での残留性につながる可能性がある。 | ||||||