ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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6-methyl-4-oxo-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid | sc-357931 sc-357931A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
6-メチル-4-オキソ-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1,4-ジヒドロピリダジン-3-カルボン酸は、その電子吸引性トリフルオロメチル基により興味深い電子的性質を示し、酸性度と反応性を向上させる。この化合物のジヒドロピリダジン骨格は、反応中の遷移状態を安定化させる分子内相互作用を可能にする。カルボン酸官能基は強い水素結合を促進し、溶解性に影響を与え、様々な化学環境での錯体形成を促進する。 | ||||||
2-[(5-Methylpyrazine-2-carbonyl)amino]butylamine hydrochloride | sc-321412 | 25 g | $1761.00 | |||
2-[(5-Methylpyrazine-2-carbonyl)amino]butylamine塩酸塩は、その特徴的な電子的特性に寄与するユニークなピラジン部分を特徴とし、求核置換反応における反応性を高める。ブチルアミン鎖の存在は、反応速度論を変調させる立体効果をもたらし、一方、塩酸塩の形態は極性溶媒への溶解性を高める。この化合物の水素結合とπ-πスタッキング相互作用の能力は、さらに多様な化学系での挙動に影響を与える。 | ||||||
2-chloro-6-(2-methylpropoxy)pyrazine | sc-341791 sc-341791A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
2-クロロ-6-(2-メチルプロポキシ)ピラジンは、その塩素化ピラジン構造によって親電子性が増強され、興味深い反応性を示す。2-メチルプロポキシ基は疎水性相互作用を導入し、非極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな空間配置は、金属触媒との選択的な配位を可能にし、反応経路に影響を与える可能性がある。さらに、ハロゲン結合に関与するこの化合物の能力は、新規な超分子集合体につながる可能性がある。 | ||||||
2-Isobutyl-3-methoxypyrazine | 24683-00-9 | sc-238097 | 1 g | $57.00 | ||
2-イソブチル-3-メトキシピラジンは、メトキシ基とイソブチル基の置換基によって立体障害が増強され、分子間相互作用に影響を与える特徴的な特性を示す。メトキシ基の存在は極性を高め、水素結合や双極子-双極子相互作用を促進する。この化合物のユニークなコンフォメーションは、複雑な混合物中での選択的結合を可能にし、様々な化学環境における反応速度や経路を変化させる可能性がある。ジアジンとしての挙動は、合成用途において興味深い反応性パターンをもたらす可能性がある。 | ||||||
[3-Benzyl-2-(2-methoxy-phenylimino)-3,6-dihydro-2H-[1,3,4]thiadiazin-5-yl]-acetic acid ethyl ester | sc-346515 sc-346515A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
化合物3-ベンジル-2-(2-メトキシ-フェニルイミノ)-3,6-ジヒドロ-2H-[1,3,4]チアジアジン-5-イル]-酢酸エチルエステルは、チアジアジンコアとベンジル基の存在により興味深い特徴を示す。この構造はユニークな電子効果を促進し、求核性を高め、多様な反応機構を促進する。エチルエステル部分はその溶解性に寄与し、様々な溶媒中での反応性に影響を与え、求電子剤との選択的相互作用を可能にすることで、新しい合成経路を導くことができる。 | ||||||
5,6-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid | sc-351026 sc-351026A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5,6-ジメチル-3-オキソ-2,3-ジヒドロピリダジン-4-カルボン酸は、ユニークなピリダジンコアがジアジンとしての興味深い反応性に寄与している。カルボン酸基はその酸性度を高め、様々な反応においてプロトンの移動を容易にする。その構造的配置は、特異的な水素結合相互作用を可能にし、異なる環境における溶解性と安定性に影響を与える。また、この化合物の独特な電子的性質は、縮合反応への参加にも影響を与える可能性があり、多様な合成経路を示す。 | ||||||
2-Acetyl-3,5(6)-dimethylpyrazine, mixture of isomers | 54300-08-2 | sc-491884 | 5 g | $119.00 | ||
異性体の混合物である2-アセチル-3,5(6)-ジメチルピラジンは、そのピラジン骨格に起因する特徴的な性質を示す。アセチル基とジメチル基の存在は電子供与性を高め、親電子芳香族置換反応における反応性に影響を与える。この化合物は顕著な揮発性と芳香を示し、複雑な混合物中での相互作用に影響を与えることがある。その異性体は様々な速度論的挙動を示し、合成用途において異なる反応経路と選択性をもたらすことがある。 | ||||||
5H-pyridazino[4,5-b]indole-4-thiol | sc-351083 sc-351083A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
5H-ピリダジノ[4,5-b]インドール-4-チオールは、ジアジンとして特筆すべき特徴を示し、特にチオール基が求核性を高め、多様な反応機構を促進する。この化合物のユニークなインドール骨格は、電子の非局在化に寄与し、求電子的芳香族置換における反応性に影響を与える。さらに、硫黄が存在することで、特異的な金属配位が可能となり、様々な化学環境における触媒挙動や錯体形成に影響を与える可能性がある。 | ||||||
3-(pyrazin-2-yloxy)aniline | sc-344657 sc-344657A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(ピラジン-2-イルオキシ)アニリンは、電子密度を高め、強力な分子間相互作用を促進するユニークなピラジン部分により、ジアジンの中でも際立っている。アニリン成分は一級アミンを導入し、水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は独特の反応性パターンを示し、特に求核芳香族置換において、電子が豊富なピラジンが遷移状態を安定化させ、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
3-chloroquinoxalin-2-amine | sc-346787 sc-346787A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
3-クロロキノキサリン-2-アミンは、そのクロロ置換基によって特徴付けられ、反応性や求核剤との相互作用に大きく影響する。キノキサリン骨格は平面構造を提供し、π-πスタッキング相互作用を強化し、様々な環境下での安定性に寄与する。この化合物はユニークな求電子的性質を示し、多様なカップリング反応に参加することができる一方、アミン基の存在は金属触媒との配位を容易にし、反応ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||