ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-(3-Chloro-phenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-2-yl)-acetamide | sc-354530 sc-354530A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
N-(3-クロロ-フェニル)-2-(3-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-キノキサリン-2-イル)-アセトアミドは、そのジアジン構造により興味深い性質を示す。クロロ置換基は親電性を高め、様々な反応において求核攻撃を促進する。テトラヒドロキノキサリン部分はユニークなπ-πスタッキング相互作用に寄与し、分子の凝集と安定性に影響を与える。この化合物の水素結合形成能力は、様々な基質との特異的相互作用を促進し、反応経路や反応速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-mercapto-3-(2-methylphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid | sc-342826 sc-342826A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
2-メルカプト-3-(2-メチルフェニル)-4-オキソ-3,4-ジヒドロキナゾリン-7-カルボン酸は、そのジアジン骨格に起因する特徴的な特性を示す。チオール基の存在は反応性を高め、チオール-ジスルフィド交換反応を可能にする。そのユニークなカルボニル官能基は強い双極子-双極子相互作用を可能にし、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物の構造的剛性は特定のコンフォメーションを促進し、他の分子との相互作用ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
4,6-Pyrimidinediamine | 2434-56-2 | sc-352552 | 1 g | $60.00 | ||
4,6-ピリミジンジアミンは、ジアジンとして、アミノ基のユニークな配置を特徴とし、求核付加反応における反応性を著しく向上させる。強い水素結合を形成し、π-π相互作用を行うこの化合物の能力は、その安定性に寄与し、反応速度論に影響を与える。その平面的な形状は、固体状態での応用において効果的なスタッキングを可能にする一方、その電子に富む性質はカチオン種を安定化させ、多様な化学変換を促進する。 | ||||||
2-Aminopyrazine | 5049-61-6 | sc-205081 sc-205081A | 5 g 25 g | $49.00 $122.00 | ||
ジアジンの一種である2-アミノピラジンは、その窒素リッチな複素環構造により興味深い性質を示す。アミノ基はその求核性を高め、多様な置換反応を促進する。その平面的な形状は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な環境下での凝集挙動に影響を与えることができる。さらに、水素結合を形成する能力は、極性溶媒への溶解性に寄与し、反応性や他の化学種との相互作用に影響を与える。 | ||||||
2-(dichloromethyl)quinazolin-4(3H)-one | sc-340238 sc-340238A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
ジアジン誘導体である2-(ジクロロメチル)キナゾリン-4(3H)-オンは、親電子性のジクロロメチル基によるユニークな反応性を示し、求核攻撃を行うことができるため、多様な合成経路を導くことができる。キナゾリノンコアは、安定性を高め、分子内相互作用を促進する剛直な骨格を提供する。ハロゲン結合に関与するその能力は分子認識プロセスに影響を与え、その平面構造は効果的なスタッキング相互作用を促進し、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
1-(chloroacetyl)-1,4-diazaspiro[5.5]undecane-3,5-dione | 923155-67-3 | sc-345018 sc-345018A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
1-(クロロアセチル)-1,4-ジアザスピロ[5.5]ウンデカン-3,5-ジオンは、歪みとユニークな立体効果を導入するスピロ環構造を特徴とするジアジンとして興味深い反応性を示す。クロロアセチル部分は親電子性を高め、選択的な求核攻撃を可能にする。ジケトン官能性は互変異性シフトを可能にし、反応速度論に影響を与える。さらに、この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、多様な分子間相互作用をもたらし、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
(3-chloroquinoxalin-2-yl)malononitrile | sc-346788 sc-346788A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
(3-クロロキノキサリン-2-イル)マロノニトリルは、電子の非局在化を促進するユニークなキノキサリン構造を特徴とするジアジンとして興味深い特性を示す。この化合物はマロノニトリル部分によって顕著な反応性を示し、求核付加反応に関与することができる。塩素原子の存在は、特異的な立体効果をもたらし、合成経路における反応速度や選択性に影響を及ぼすと同時に、様々な求電子剤との相互作用の可能性を可能にする。 | ||||||
5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amine | sc-352590 sc-352590A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-amineは、その電子的特性に寄与する縮合ベンゾジオキシン環を特徴とするジアジンとして特徴的な特性を示す。チアジアジンコアはユニークな水素結合と双極子相互作用を促進し、反応性プロファイルを向上させる。多様な配位化学に関与するその能力は、金属イオンとの錯体形成を可能にし、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
4-(3,4-difluorophenyl)phthalazin-1(2H)-one | sc-347898 sc-347898A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
4-(3,4-ジフルオロフェニル)フタラジン-1(2H)-オンは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進する特徴的なフタラジノン骨格により、ジアジンクラスで際立っている。ジフルオロフェニル置換基は電子吸引効果を増強し、化合物の反応性プロファイルを変化させる。この修飾は親電子性の増大につながり、多様な反応経路を促進する。さらに、この化合物の平面構造は、その溶解特性や金属イオンとの安定な錯体形成の可能性に寄与している。 | ||||||
4,6-Diamino-2-mercaptopyrimidine | 1004-39-3 | sc-223671 | 25 g | $150.00 | ||
4,6-ジアミノ-2-メルカプトピリミジンは、そのユニークなチオール基によりジアジンの中でも際立っており、チオール-ジスルフィド交換反応による反応性を高めている。複数のアミノ基が存在することで、強い分子間水素結合が可能となり、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。その平面配置は効果的なπ-π相互作用を促進し、配位化学や電子特性を調整した材料の研究の候補となる。 | ||||||