Date published: 2025-10-12

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一般的なディアブロ活性化剤には、エトポシド(VP-16)CAS 33419-42-0、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、 カンプトテシン CAS 7689-03-4、酸化ヒ素(III) CAS 1327-53-3、過酸化水素 CAS 7722-84-1などがある。

ディアブロ活性化剤は、科学的にはSmac(Second mitochondria-derived activator of caspases)として知られるディアブロタンパク質を標的とする化学クラスである。細胞プロセスにおけるディアブロの主な役割はアポトーシスへの関与であり、そこではIAPs(アポトーシス阻害タンパク質)を中和することによって細胞死を促進する役割を果たす。これらのIAPを阻害することによって、ディアブロはアポトーシスの実行段階に直接関与する酵素であるカスパーゼの活性化を促進する。従って、ディアブロの活性化因子は、IAPへの結合効力を高めるか、アポトーシス経路における作用の開始において重要なステップであるミトコンドリアからの放出を調節することによって、アポトーシス機能を高める可能性がある。これらの分子はディアブロと直接相互作用し、その活性を増加させる構造変化を引き起こすか、あるいはディアブロの放出と利用可能性を調節する他の細胞成分を標的とし、ディアブロが細胞質内でIAPと効果的に相互作用できるようにするかもしれない。

ディアブロ活性化因子の研究は、その作用機序を理解するための様々な実験的方法論を包含している。生化学的アッセイは、表面プラズモン共鳴(SPR)のような技術を用いて、これらの活性化因子の存在下での結合親和性と動態を測定することで、ディアブロとIAP間の相互作用動態に光を当てることができる。蛍光タギングを含む細胞ベースのアッセイは、生細胞におけるディアブロの放出と作用を可視化する上で極めて重要であり、一方、共免疫沈降実験は、ディアブロとIAP間の複合体形成を実証するであろう。これらを補完するものとして、X線結晶構造解析や凍結電子顕微鏡を用いた構造解析があり、相互作用部位を原子レベルで見ることができ、これらの活性化化合物がどのようにディアブロの機能を増強する構造変化を引き起こすかを示唆する。また、ライブセルイメージングを用いることで、活性化剤に反応したディアブロの細胞内での動きや局在の変化をモニターすることができ、これらの化合物によるアポトーシス経路の調節についてリアルタイムで知ることができる。このような多様で詳細な実験的アプローチを通じて、ディアブロ活性化因子とその細胞死過程への影響について、より深い理解を深めることができる。

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