DGS8阻害剤は、ジアシルグリセロールキナーゼサブタイプ8(DGS8)の活性を調節するように設計された特定の化合物群に属します。DGS8は、細胞内のジアシルグリセロールレベルと脂質シグナル伝達経路の制御に関与する酵素です。DGS8の阻害剤は、この酵素を標的に選択的に作用し、その機能を妨害するように設計されており、脂質シグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える可能性がある。
これらの阻害剤の作用機序は、通常、DGS8またはその触媒部位と直接相互作用し、その酵素活性を阻害し、細胞内のジアシルグリセロールのバランスを変化させる。研究者らは、DGS8阻害剤を使用して、さまざまな細胞環境におけるこの酵素の特定の機能と分子相互作用に関する洞察を得ています。DGS8阻害剤の構造的特性と作用機序を理解することは、この分野の知識を深める上で極めて重要であり、脂質シグナル伝達や関連分野の今後の研究にも幅広い影響を及ぼす可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
デシプラミンは三環系抗うつ薬であり、SLC6A2の阻害剤として作用し、シナプスにおけるノルエピネフリンのレベルを上昇させる。 | ||||||
Nisoxetine hydrochloride | 57754-86-6 | sc-203646 sc-203646A | 10 mg 50 mg | $133.00 $459.00 | 3 | |
ニソキセチンは、アトモキセチンと同様にSLC6A2の選択的阻害剤であり、様々な生理学的プロセスにおけるノルエピネフリン再取り込みの役割を調べる研究に用いられている。 | ||||||
Talopram hydrochloride | 7013-41-4 | sc-364752 sc-364752A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
タロプラムは選択的なSLC6A2阻害剤であり、ノルエピネフリン再取り込み阻害の効果を研究するために使用されている。 | ||||||