DEPDC4の化学的活性化物質には、タンパク質の活性化につながる一連の生化学的事象を開始できる様々な化合物が含まれる。フォルスコリンはよく知られたジテルペンで、アデニルシクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを上昇させる。cAMPの増加は、DEPDC4をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その結果、DEPDC4が活性化される。同様に、cAMPアナログである8-ブロモサイクリックAMPも同じ経路に関与する。PKAを活性化し、PKAがDEPDC4を標的としてリン酸化を行い、DEPDC4の活性化を引き起こす。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)も強力な生物学的活性化合物であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCは多くのシグナル伝達カスケードに関与しており、DEPDC4を直接リン酸化し、タンパク質の機能的活性化につながる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させるので、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、DEPDC4をリン酸化して活性化する可能性がある。
活性化の手段としてのリン酸化というテーマを続けると、オルトバナジン酸ナトリウムはタンパク質チロシンホスファターゼの阻害剤として機能する。この作用はタンパク質の脱リン酸化を防ぎ、DEPDC4を活性なリン酸化状態に維持する可能性がある。上皮成長因子(EGF)はその受容体に関与し、DEPDC4のリン酸化とその後の活性化を含むリン酸化カスケードを引き起こす。さらに、3-イソブチル-1-メチルキサンチン(IBMX)はホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらす。PKAはDEPDC4をリン酸化し、活性化を促進する。過酸化水素に代表される酸化ストレスの存在は、タンパク質の酸化的修飾を誘導する。これらの修飾はDEPDC4の構造コンフォメーションを変化させ、活性化につながる。さらに、タプシガルギンはカルシウム貯蔵を破壊することによってカルシウム依存性キナーゼを活性化し、DEPDC4をリン酸化して活性化する。最後に、酢酸亜鉛や硫酸マグネシウムのような金属イオンは、それぞれDEPDC4と結合したり、補因子として働いたりして、タンパク質が酵素活性に適したコンフォメーションをとるようにしたり、DEPDC4の活性化に必要な他のタンパク質や基質との相互作用を促進したりする。
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